Sulfo-Cy3.5-PSMA实现靶向识别、荧光追踪和药物递送定位
Sulfo-Cy3.5-PSMA 是由水溶性橙红色荧光染料 Sulfo-Cy3.5 与前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向分子共价偶联而成的功能化分子。Sulfo-Cy3.5 荧光染料具有较高量子产率、良好的光稳定性和水溶性，其激发峰约在 550–560 纳米，发射峰约在 570–580 纳米，适合细胞成像、流式细胞分析以及多色荧光实验。PSMA 是前列腺癌细胞膜上高度特异表达的靶点，通过靶向 PSMA，Sulfo-Cy3.5-PSMA 可以实现靶向识别、荧光追踪和药物递送定位。
其反应机理主要基于 Sulfo-Cy3.5-NHS 酯与 PSMA 分子氨基之间的亲核取代反应。NHS 酯是一种典型的活性酯，末端的羧基通过形成 N-羟基琥珀酰亚胺酯实现活化，成为亲电中心。在反应过程中，PSMA 分子或其衍生肽链中的自由初级氨基作为亲核试剂攻击 NHS 酯的碳原子，形成过渡态四面体中间体，随后 NHS 离去，生成稳定的酰胺键，从而实现 Sulfo-Cy3.5 与 PSMA 的共价连接。整个过程属于温和、选择性高的酰胺化反应。
该反应机理具有几个特点：，选择性高。NHS 酯优先与初级氨基反应，而对羟基、羧基和二级氨基的反应性较低，从而保证偶联位点的特异性。第二，温和性。反应通常在室温、中性或弱碱性缓冲液（pH 7.5–8.5）中进行，避免蛋白质或肽序列结构破坏，同时维持 Sulfo-Cy3.5 荧光性能。第三，动力学迅速。NHS 酯反应速率较快，可在几小时内完成偶联，有利于保持靶向分子的功能完整性。
此外，Sulfo-Cy3.5-PSMA 的构建过程中还涉及空间效应与溶剂调控。为了保证荧光染料与 PSMA 的偶联效率，通常在反应体系中加入少量水溶性有机溶剂（如 DMF 或 DMSO）以改善染料溶解性，同时利用缓冲液维持氨基的亲核性。反应结束后，通过 HPLC 纯化，去除未反应的染料及副产物，确保终产物纯度和化学均一性。
综上所述，Sulfo-Cy3.5-PSMA 的反应机理核心在于 NHS 酯活化羧基与 PSMA 分子初级氨基的亲核攻击反应，形成稳定的酰胺键，实现荧光染料与靶向分子的高选择性共价偶联。
产品名称：Sulfo-Cy3.5-PSMA
纯度：95%+
规格：mg/g

用途：科研

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc