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DSPE-TK-PEG-SH可用于构建可降解交联系统、智能药物递送体系

时间:2025-10-14 16:46:02       浏览:82
DSPE-TK-PEG-SH(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基)
DSPE-TK-PEG-SH,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-巯基,DSPE-TK-PEG-巯基,磷脂-酮缩硫醇PEG巯基
化学与物理特性
DSPE-TK-PEG-SH由三部分组成:DSPE、可还原酮缩硫醇键(TK)连接的PEG链和末端巯基(-SH)。DSPE提供疏水双硬脂酸链和亲水磷酸乙醇胺头基,实现自组装能力,可形成脂质体、纳米颗粒或囊泡。PEG链延伸到水相,提供亲水冠层,提高水溶性和血液循环稳定性,同时减少非特异性蛋白吸附。

TK键对还原环境敏感,可在胞内高还原环境(如谷胱甘肽丰富的细胞内环境)中断裂,实现PEG脱落或载体可控解构。末端巯基高反应性,可与马来酰亚胺、活性酯或其他巯基反应分子形成共价键,实现功能化修饰。

分子呈典型两亲性结构:DSPE嵌入疏水核心,PEG链延伸形成水相冠层,TK键连接DSPE和PEG,巯基末端暴露于水相界面,为化学修饰和交联提供活性位点。

生物学功能与应用
DSPE-TK-PEG-SH可自组装形成脂质体或纳米颗粒,用于药物、核酸或蛋白递送。TK键在还原环境中断裂,可实现智能PEG脱落,提高载体与靶细胞膜的相互作用和药物释放效率。巯基末端可与巯基或马来酰亚胺功能化配体共价连接,实现靶向递送或多功能化修饰。

该分子广泛应用于可控释放系统、靶向药物递送、智能纳米载体和多功能纳米药物平台。通过巯基修饰,可连接抗体、肽或其他生物分子,实现主动靶向,同时PEG提供血液循环稳定性,TK键提供环境响应性。

此外,DSPE-TK-PEG-SH还可用于构建可降解交联系统、智能药物递送体系及可控载体释放系统,是多功能智能纳米载体的理想选择。

总结

DSPE-TK-PEG-SH结合了DSPE自组装能力、PEG循环保护、TK键环境响应性和巯基化学反应性,是一种高度智能化、多功能化纳米载体。在可控释放、靶向递送及多功能载体构建中具有广泛应用潜力。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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