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4-ARM-PEG-bromide(2) /Boc(2) 叔丁氧羰基保护氨基(2)-四臂-聚乙二醇-溴(2)的合成步骤

时间:2025-10-15 11:32:59       浏览:101
4-ARM-PEG-bromide(2) /Boc(2) 叔丁氧羰基保护氨基(2)-四臂-聚乙二醇-溴(2)的合成步骤
4-ARM-PEG-bromide(2)/Boc(2) 是一种多功能四臂聚乙二醇(PEG)衍生物,兼具末端卤素活性和氨基保护功能。其主要特点包括:
四臂 PEG 核心(4-ARM)
核心由四条 PEG 链组成,每条臂的分子量可调控(通常 2–5 kDa)。
四臂结构提供多功能化位点,适合构建交联聚合物、药物载体或多功能纳米平台。
末端功能化
两条臂末端为 Boc 保护氨基(–NH-Boc),在多步化学反应中保持氨基稳定,防止副反应。
另外两条臂末端为溴(–Br),可作为亲核取代或偶联反应活性位点,适用于胺、羟基或硫醇的连接反应。
化学特性
PEG 链提供水溶性和柔性间隔,减少自聚集。
Boc 保护氨基在酸性条件下可去保护,溴末端在亲核取代反应中活性高,适合构建多功能衍生物。
2. 合成步骤
2.1 起始原料
四臂 PEG 核心(4-ARM-PEG-OH 或 4-ARM-PEG-NH₂)
叔丁氧羰基保护剂(Boc₂O)
卤素化试剂(如 PBr₃ 或 CBr₄/三乙胺体系)
溶剂:干燥 DMF 或 DCM
碱:Triethylamine(TEA)
2.2 Boc 氨基保护
对起始 PEG 的两条胺基臂进行 Boc 保护:
将 4-ARM-PEG-NH₂ 溶解于干燥 DMF 中,加入 TEA 作为碱性催化剂。
缓慢加入 Boc₂O,室温搅拌 12–24 小时,完成选择性保护。
反应结束后,通过透析去除未反应 Boc₂O 和 TEA 盐。
产品名称:4-ARM-PEG-bromide(2) /Boc(2) 
纯度:95%+
规格:mg/g

用途:科研


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