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DSPE-TK-PEG-cRGD,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽构建肿瘤靶向和ROS响应性药物载体

时间:2025-10-15 17:17:05       浏览:95
DSPE-TK-PEG-cRGD / iRGD(磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-环肽)特性与功能
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DSPE-TK-PEG-cRGD是一种多功能化脂质衍生物,由磷脂DSPE、酮缩硫醇(TK)、聚乙二醇(PEG)链和环状RGD肽(cRGD或iRGD)组成。DSPE为疏水脂质部分,可嵌入脂质体或纳米颗粒膜结构,PEG链提供水溶性和循环保护,cRGD/iRGD环肽靶向整合素受体(如αvβ3、αvβ5),TK键赋予ROS响应性降解特性。

物理化学性质上,DSPE-TK-PEG-cRGD为典型两亲性分子,可自组装形成脂质体或脂质纳米颗粒。疏水DSPE嵌入脂质膜,PEG链提供表面修饰和抗蛋白吸附能力,环肽末端实现靶向受体识别。TK键在氧化微环境下断裂,实现纳米颗粒响应性降解和药物释放。通过调节PEG长度、TK键密度和cRGD密度,可优化纳米颗粒稳定性、靶向性和响应性。

功能上,DSPE-TK-PEG-cRGD主要用于构建肿瘤靶向和ROS响应性药物载体。cRGD/iRGD环肽可识别肿瘤血管或肿瘤细胞表面整合素,提高载体摄取效率;TK键在高ROS肿瘤微环境中断裂,实现药物释放。PEG链提供循环保护,降低非特异性吸附,增强体内稳定性。该分子适用于智能纳米药物递送系统和靶向治疗研究。

在应用中,DSPE-TK-PEG-cRGD广泛用于肿瘤靶向脂质体和纳米药物载体构建、响应性药物递送、肿瘤血管靶向治疗及多功能智能纳米系统开发。通过肽靶向和TK响应性设计,可实现药物精准释放,增强疗效并降低副作用。

总结而言,DSPE-TK-PEG-cRGD通过DSPE嵌入膜结构、PEG提供循环保护、TK键实现ROS响应降解、cRGD/iRGD环肽实现肿瘤靶向,构建兼具靶向、响应性和多功能化的纳米载体平台,广泛应用于肿瘤靶向药物递送和智能纳米系统开发。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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