合成策略
2.1 起始原料
CY7-COOH（含羧基的 CY7 荧光染料）
NH₂-PEG-OH 或 HO-PEG-NH₂（末端羟基或氨基 PEG）
活化试剂：EDC·HCl 与 NHS
2.2 典型偶联步骤
CY7 活化
在无水 DMF 或 DMSO 中，CY7-COOH 与 NHS（1.2 eq）及 EDC·HCl（1.2 eq）反应 1–2 h，生成 CY7-NHS 活性酯
反应温度控制在室温或低温（20–25 ℃）以保证染料光稳定性
PEG 偶联
将 NH₂-PEG-OH 溶解于 DMF 中，加入 CY7-NHS 溶液
TEA 或 DIPEA 作为碱调节 pH ~7.5–8.5
室温搅拌 12–24 h
形成 CY7-PEG-NHS（末端保留活性酯，便于后续蛋白偶联）
2.3 纯化过程
透析法：使用适当 MWCO（1–3 kDa）透析膜去除未反应的 CY7 和小分子杂质
凝胶过滤（Sephadex G-25）：分离 PEG-染料偶联物与低分子杂质
超滤浓缩：进一步提高浓度并去除残余小分子
干燥：低温冻干得到粉末形式，便于长期储存
2.4 表征
UV-Vis 光谱：吸收峰 743–750 nm 确认染料存在
¹H NMR：PEG 链信号 (~3.5 ppm)，CY7 芳香环信号 (~6–8 ppm)
MALDI-TOF / ESI-MS：确认分子量与理论一致
HPLC：检测纯度及单分散性
3. 化学特性与应用
近红外穿透性：CY7 发射波段深穿透组织，适合体内活体成像
可水溶性和生物相容性：PEG 链减少血液清除，提高体内半衰期
化学活性强：NHS 末端可与蛋白质或多肽定向偶联，构建功能化探针
操作温和：反应在室温下进行，无需金属催化，光稳定性高
CY7-PEG-NHS 常用于 近红外荧光标记蛋白质、抗体偶联、纳米颗粒修饰及体内成像研究，尤其适合深部组织追踪和动态分布分析。

产品目录

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