DMG-PEG2000，1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-聚乙二醇2000，DMG甲氧基聚乙二醇二肉豆蔻酰甘油，CAS号160743-62-4特性与功能

化学结构与理化特性
DMG-PEG2000是一种典型的两亲性分子，由二肉豆蔻酰甘油（DMG）为疏水基、PEG2000为亲水链组成。其结构特点为：

疏水脂质尾（DMG）：由两条C14脂肪酸链构成，能够嵌入脂质双层，稳定脂质体或脂质纳米颗粒结构。

亲水PEG链（PEG2000）：分子量约2000 Da，为柔性水溶性链，可在水相中伸展形成保护层，降低非特异性蛋白吸附，提高纳米颗粒血液循环时间。

甲氧基末端（-OCH3）：PEG链末端为甲氧基封端，减少化学反应活性，提高稳定性，同时形成疏水与亲水界面，改善颗粒的分散性。

DMG-PEG2000在水溶液中可自组装或嵌入脂质体表面，PEG链形成柔性保护层，脂质尾部嵌入脂质双层，增强膜的稳定性和载体的循环稳定性。

功能与应用

血液循环时间延长：
PEG链的存在显著减少蛋白质吸附和单核巨噬细胞系统（MPS）清除，延长纳米颗粒在血液中的半衰期，提高药物生物利用度。

脂质纳米颗粒（LNP）修饰：
DMG-PEG2000广泛应用于LNP和脂质体系统，用作“隐形”表面修饰剂，降低颗粒聚集和非特异性吸附。常用于mRNA疫苗和核酸药物的纳米递送系统。

改善药物分散性与稳定性：
PEG层为脂质载体提供空间位阻，防止颗粒聚集，提高制剂在储存及体内条件下的稳定性。

生物相容性：
DMG为天然甘油酯结构，可被体内酶降解为甘油和脂肪酸，PEG为惰性水溶性链，整体载体低毒性、高安全性，适合临床前和临床应用。

应用于多功能纳米载体：
尽管PEG2000甲氧基末端不可直接化学偶联，DMG-PEG2000可与其他功能性脂质组合形成多功能纳米系统，如靶向配体、成像分子或pH响应性载体。

总结来说，DMG-PEG2000通过疏水嵌入、PEG保护以及甲氧基封端的稳定性，成为现代脂质纳米药物递送系统中最重要的PEG脂质修饰剂之一。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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