芴甲氧羰基-氨基-聚乙二醇-巯基吡啶，Fmoc-NH-PEG-OPSS，巯基吡啶PEG氨基芴甲氧羰基，OPSS-PEG-NH-Fmoc特性与功能

化学结构与理化特性
Fmoc-NH-PEG-OPSS由三部分组成：

Fmoc保护氨基：保证氨基在合成和储存过程中的稳定性，可通过碱性去保护后参与偶联。

PEG链：柔性亲水链，提高水溶性和循环稳定性，减少免疫清除。

巯基吡啶末端（OPSS, 2-吡啶硫酯）：对自由巯基高度反应，形成稳定二硫键，用于蛋白质或多肽的共价偶联。

Fmoc-NH-PEG-OPSS在水溶液和有机溶液中稳定，PEG链提供柔性保护，OPSS端在生物条件下可特异性与巯基反应。

功能与应用

二硫键偶联：
OPSS端与蛋白质或多肽的自由巯基形成稳定二硫键，实现可逆或稳态偶联，适合药物、抗体或探针修饰。

纳米载体功能化：
可修饰脂质体、LNP或固体脂质纳米粒，PEG链提供循环保护，OPSS端实现蛋白或药物共价结合，构建多功能载体。

靶向与生物相容性：
PEG链延长血液循环，Fmoc保护保证化合物稳定，OPSS端特异性高，整体体系低毒性。

多功能平台设计：
Fmoc去保护后的氨基可进行二次偶联，OPSS端实现巯基偶联，构建多功能药物递送系统或靶向载体。

总结：Fmoc-NH-PEG-OPSS融合PEG保护、Fmoc可控氨基和OPSS巯基偶联功能，是蛋白质修饰、纳米载体功能化及多功能药物递送系统的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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