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Dox-btn2,3026061-31-1,药物偶联前体
Dox-btn2 是一种药物偶联前体,结合了经典的MMAE/Doxorubicin类药物核心与可控释放模块,设计用于靶向药物递送和抗体药物偶联物(ADC)开发。该分子在化学结构上整合了药物活性部分、可水解或酶切释放单元及偶联功能基团,可实现精准的靶向。
核心药物为 Doxorubicin 类化合物,是一种强效的DNA拓扑异构酶II抑制剂,通过嵌入DNA双螺旋结构阻止DNA复制和转录,从而发挥细胞作用。在未偶联的形式下,该药物具有广谱活性,但全身较高。
btn2 偶联模块 提供高效化学反应位点,常用于与抗体或蛋白质半胱氨酸、赖氨酸残基形成稳定共价键,实现靶向输送。偶联后的Dox-btn2可以通过酶触发或水解机制在靶细胞内释放活性药物,增强选择性,同时降低系统。
该分子在水溶液和缓冲体系中表现出良好的稳定性,结合抗体或蛋白质偶联后,能够保持靶向能力和药物活性。Dox-btn2的设计兼顾了化学偶联效率、靶向选择性和药物释放可控性,适用于各种ADC构建方案和靶向药物研究。瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称:Dox-btn2
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Dox-btn2 是一种药物偶联前体,结合了经典的MMAE/Doxorubicin类药物核心与可控释放模块,设计用于靶向药物递送和抗体药物偶联物(ADC)开发。该分子在化学结构上整合了药物活性部分、可水解或酶切释放单元及偶联功能基团,可实现精准的靶向。
核心药物为 Doxorubicin 类化合物,是一种强效的DNA拓扑异构酶II抑制剂,通过嵌入DNA双螺旋结构阻止DNA复制和转录,从而发挥细胞作用。在未偶联的形式下,该药物具有广谱活性,但全身较高。
btn2 偶联模块 提供高效化学反应位点,常用于与抗体或蛋白质半胱氨酸、赖氨酸残基形成稳定共价键,实现靶向输送。偶联后的Dox-btn2可以通过酶触发或水解机制在靶细胞内释放活性药物,增强选择性,同时降低系统。
该分子在水溶液和缓冲体系中表现出良好的稳定性,结合抗体或蛋白质偶联后,能够保持靶向能力和药物活性。Dox-btn2的设计兼顾了化学偶联效率、靶向选择性和药物释放可控性,适用于各种ADC构建方案和靶向药物研究。瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称:Dox-btn2
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
厂家:瑞禧生物

产品目录
CY5-MUCIN
FITC-L-Tryptophan
SAB-MPB
CY5-all-trans-Astaxanthin
ICG-Pilocarpine
CY5.5-Oxaliplatin
CY5-MUCIN黏蛋白
| 序号 | 新闻标题 | 浏览次数 | 作者 | 发布时间 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | DOPC Liposome包载CY5脂质体包载CY菁染料定制 | 1270 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
| 2 | 水溶性PEG连接剂Azido-PEG6-acid;N3-PEG6-COOH用于生物偶联 | 1132 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 3 | 可降解6 个单元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 1190 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2叠氮PEG7氨基 | 1104 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 5 | 瑞禧ROS响应性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 1459 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 6 | 2022瑞禧 生物素化响应性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 1119 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 7 | 2022瑞禧 可选分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已内酯响应性 | 1213 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |

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