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Mal-SS-COOH,2128735-24-8,多功能生物偶联交联试剂
Mal-SS-COOH 是一种多功能生物偶联交联试剂,设计用于蛋白质、抗体及小分子化合物的可控偶联。其分子结构包括三个关键模块:Maleimide(Mal)反应端、可还原二硫键(SS)连接子以及羧基(COOH)活性端。这种设计使其能够实现特异性偶联、可逆释放以及进一步功能化,是ADC(抗体药物偶联物)、纳米载体和靶向药物开发中常用的工具分子。
Maleimide(Mal)端 是高选择性的硫醇反应基团,可与蛋白质或抗体半胱氨酸残基形成稳定的硫醚键,实现高效共价偶联。Mal端保证偶联反应快速、特异且生物兼容,适合ADC构建和蛋白质功能化。
二硫键(SS)连接子 是一种可还原间隔模块,使偶联分子在还原性环境下能够断裂,释放下游活性分子。这种可控释放机制特别适用于靶向药物递送或信号释放体系,实现靶向区域的精准作用并降低系统。
羧基(COOH)端 提供了进一步偶联的活性位点,可通过EDC/NHS化学反应与胺基分子形成稳定酰胺键,实现多功能分子的二次修饰或连接。这使Mal-SS-COOH可作为多功能交联桥梁,用于抗体、蛋白质或小分子药物的联合修饰。
应用方向:
可控抗体药物偶联物(ADC)前体开发;
可还原偶联纳米载体或靶向药物构建;
蛋白质、小分子或荧光探针功能化;
药物递送与可控释放机制研究。瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称:Mal-SS-COOH
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
Mal-SS-COOH 是一种多功能生物偶联交联试剂,设计用于蛋白质、抗体及小分子化合物的可控偶联。其分子结构包括三个关键模块:Maleimide(Mal)反应端、可还原二硫键(SS)连接子以及羧基(COOH)活性端。这种设计使其能够实现特异性偶联、可逆释放以及进一步功能化,是ADC(抗体药物偶联物)、纳米载体和靶向药物开发中常用的工具分子。
Maleimide(Mal)端 是高选择性的硫醇反应基团,可与蛋白质或抗体半胱氨酸残基形成稳定的硫醚键,实现高效共价偶联。Mal端保证偶联反应快速、特异且生物兼容,适合ADC构建和蛋白质功能化。
二硫键(SS)连接子 是一种可还原间隔模块,使偶联分子在还原性环境下能够断裂,释放下游活性分子。这种可控释放机制特别适用于靶向药物递送或信号释放体系,实现靶向区域的精准作用并降低系统。
羧基(COOH)端 提供了进一步偶联的活性位点,可通过EDC/NHS化学反应与胺基分子形成稳定酰胺键,实现多功能分子的二次修饰或连接。这使Mal-SS-COOH可作为多功能交联桥梁,用于抗体、蛋白质或小分子药物的联合修饰。
应用方向:
可控抗体药物偶联物(ADC)前体开发;
可还原偶联纳米载体或靶向药物构建;
蛋白质、小分子或荧光探针功能化;
药物递送与可控释放机制研究。瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称:Mal-SS-COOH
纯度:95%+
规格:mg/g
用途:科研
厂家:瑞禧生物

产品目录
CY5-木蜡酸
木焦油酸
CY5-MUCIN
CY5-胃粘膜素(猪)
FITC-L-Tryptophan
FITC-色氨酸
CY5.5-0xaliplatin
| 序号 | 新闻标题 | 浏览次数 | 作者 | 发布时间 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | DOPC Liposome包载CY5脂质体包载CY菁染料定制 | 1271 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
| 2 | 水溶性PEG连接剂Azido-PEG6-acid;N3-PEG6-COOH用于生物偶联 | 1136 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 3 | 可降解6 个单元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 1193 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2叠氮PEG7氨基 | 1104 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 5 | 瑞禧ROS响应性定制: DSPE-TK-PEO ;DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 1459 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 6 | 2022瑞禧 生物素化响应性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 1121 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 7 | 2022瑞禧 可选分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已内酯响应性 | 1216 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |

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