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DSPE-PEG-IR825,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-IR825

时间:2025-10-21 15:33:00       浏览:107
产品名称:DSPE-PEG-IR825,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-IR825
1. 结构组成与化学本质
DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):含两条十八碳饱和脂肪酸链(C18)和磷酸乙醇胺头部,作为脂质体/纳米颗粒的疏水锚定结构,增强膜稳定性与生物膜融合能力。
PEG(聚乙二醇):亲水性聚合物链(分子量2000-5000 Da),通过酰胺键/硫醚键与DSPE连接,提升水溶性、延长循环半衰期,减少非特异性蛋白吸附(抗污效应)。
IR825(近红外染料):花菁类染料,激发波长700-750nm,发射波长800-850nm,具有高光热转换效率(可达40-50%),适合深层组织成像及光热治疗。
整体结构:三嵌段“磷脂-聚合物-染料”结构,分子量约5000-20000 Da,水溶性良好,-20℃避光保存,避免反复冻融。
2. 合成路径与关键步骤
合成逻辑:
DSPE-PEG偶联:DSPE的氨基与PEG末端的羧酸/琥珀酰亚胺酯在50-70℃下酯化反应6-8小时,形成稳定酰胺键,柱层析纯化。
PEG-IR825偶联:PEG末端经NHS酯化后,与IR825的氨基/巯基在pH 7.0-8.5下共价结合,反应时间12-24小时,形成共价键。
纯化与表征:透析/凝胶过滤去除未反应组分,HPLC/质谱验证纯度>95%,NMR确认结构,DLS/TEM测定纳米颗粒粒径(50-200 nm)及Zeta电位。
3. 核心应用场景
靶向药物递送:
包裹化疗药物(如紫杉醇)、基因治疗载体(siRNA/mRNA)或光敏剂,通过PEG延长循环时间,DSPE增强脂质体稳定性,IR825实现荧光成像或光热治疗。
结合靶向肽(如K237)或抗体,特异性识别肿瘤细胞表面受体(如VEGFR-2、HER2),实现精准递送。
光热治疗:IR825的光热转换特性可局部升温至40-45℃,诱导肿瘤细胞凋亡,联合化疗或免疫疗法提升疗效。
生物成像:近红外荧光用于肿瘤定位、血管造影、淋巴结显像及手术导航,适合深层组织穿透(可达8-10mm)。
多模态诊疗:整合荧光成像、光声成像及PET/CT,实现诊疗一体化。


关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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