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DSPE-PEG-Hyd-DOX,磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素可实现高效靶向递药和控释

时间:2025-10-21 16:26:30       浏览:119
DSPE-PEG-Hyd-DOX,磷脂-聚乙二醇-腙键-阿霉素——特性与功能

化学结构与特性

DSPE-PEG-Hyd-DOX 是由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)脂质锚、PEG 链以及阿霉素(DOX)通过酸敏感腙键(Hydrazone, –Hyd–)连接构成的功能化分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 可嵌入脂质体或脂质纳米颗粒膜中,提供结构稳定性。PEG 链提供水溶性、柔性空间以及降低非特异性吸附能力。腙键是一种 pH 敏感连接键,可在酸性环境(如肿瘤微环境或内体/溶酶体)水解,释放活性阿霉素。


反应特性与功能

腙键(Hydrazone)特性:

腙键在中性 pH 下稳定,保证血液循环期间药物不提前释放。

在酸性环境下(pH ~5.0–6.5)快速水解,实现靶向释放。

脂质锚(DSPE)功能:

提供载体嵌入能力,使分子稳定地修饰脂质体或纳米载体。

PEG 功能:

提高水溶性,降低 RES 系统清除,延长循环半衰期。

提供柔性空间,使 DOX 腙键端更易接触酸性环境释放药物。

应用功能

靶向药物递送:利用腙键的 pH 响应特性,实现肿瘤微环境特异性释放阿霉素,降低系统毒性。

脂质体/纳米载体修饰:DSPE-PEG-Hyd-DOX 可嵌入脂质体表面或纳米颗粒,实现药物递送的稳定载体化。

联合治疗策略:可与靶向配体(如 cRGD 或 ANG2)结合,实现肿瘤或血管靶向递药。

智能控释系统:pH 响应特性使其可用于构建智能药物递送平台,提高药物局部浓度和治疗效果。

总结

DSPE-PEG-Hyd-DOX 结合了脂质嵌入能力、PEG 稳定性及腙键的 pH 响应性,实现高效靶向递药和控释。其优势在于降低全身毒性、延长循环时间,并在肿瘤微环境中实现特异性药物释放,是智能肿瘤药物递送系统的重要组成。


【基本信息】:
包装:瓶装,采用高密封防潮材质,确保产品稳定性
产地:中国·西安
用途:科研实验使用
产品性质:高纯度(≥95%)
储藏条件:建议冷藏保存
规格可选:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包装)
使用建议:开封后尽快使用,避免反复冻融;使用前请充分溶解并混匀
温馨提示:本产品仅供科研使用,不可用于人体或动物临床实验!
【关于我们】:
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体,包括:pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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