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DSPE-PEG-GPS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPS

时间:2025-10-22 15:16:12       浏览:122
产品名称:DSPE-PEG-GPS,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-GPS
1. 化学结构与核心特性
结构组成:
DSPE:双链饱和磷脂(C₁₈脂肪酸链),提供膜锚定能力,稳定嵌入脂质体或生物膜。
PEG链:聚乙二醇(分子量可选,如2k、3.4k、5k等),赋予水溶性、抗蛋白吸附性及长循环特性,通过空间位阻减少网状内皮系统(RES)清除。
GPS配体:通常为甘露糖基磷酸盐(Mannose)、软骨素靶向肽(CAP)或其他靶向分子(如生物素、抗体),通过化学键(如酰胺键、硫醚键)或非共价结合(如生物素-亲和素系统)偶联,实现特异性靶向。
整体结构:DSPE-PEG-GPS为两亲性分子,疏水DSPE尾嵌入脂质双层,亲水PEG链延伸至水相,GPS暴露于表面实现靶向识别。
物理化学性质:
两亲性,可自组装成胶束、脂质体或纳米粒,粒径可控(50-200 nm)。
PEG链延长血液循环时间(半衰期可达数小时至数天),增强肿瘤蓄积(EPR效应)。
GPS配体赋予靶向能力,如甘露糖靶向巨噬细胞表面受体(如CD206),软骨素肽靶向软骨细胞整合素。
2. 合成方法与工艺
合成路径:
DSPE-PEG偶联:通过酯化/酰胺化反应,DSPE的氨基与PEG羧基形成稳定键合(如EDC/NHS活化)。
GPS修饰:PEG末端通过点击化学(如SPAAC)、酰胺缩合或生物素-亲和素系统引入GPS配体。例如,甘露糖经巯基/氨基修饰后与PEG链末端马来酰亚胺或NHS酯反应。
纯化:HPLC、透析或凝胶渗透色谱(GPC)去除未反应试剂,确保纯度>95%。
关键参数:
反应条件:弱碱性(pH 7-8.5)、惰性气体保护、室温避光反应(4-24小时)。
储存:-20℃避光干燥保存,避免反复冻融;工作液现配现用。


关于我们:
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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