产品名称：DSPE-PEG-Glycyrrhizic acid，磷脂-聚乙二醇-甘草酸
1. 化学结构与分子设计
核心组件：
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：天然磷脂衍生物，含两条C18长链脂肪酸和磷酸乙醇胺头基，赋予分子双亲性，促进脂质体形成及细胞膜融合，是构建纳米载体的理想基础。
PEG（聚乙二醇）：亲水性聚合物链（分子量2,000-10,000 Da），通过醚键或酰胺键与DSPE及甘草酸共价偶联，形成“磷脂-PEG-活性分子”三嵌段结构。PEG链提供空间位阻，减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间（半衰期可达数小时至数天），降低免疫原性。
甘草酸（Glycyrrhizic acid）：源自甘草的天然三萜皂苷，分子式C₄₂H₆₂O₁₆，具有亲水性葡萄糖醛酸基团和疏水性苷元结构。其生物活性包括抗炎、抗病毒、保肝、免疫调节及抗肿瘤作用，通过与细胞表面受体（如糖皮质激素受体、TLR4）结合发挥药理效应。
连接策略：
DSPE的磷酸乙醇胺基与PEG的羧基通过EDC/NHS活化偶联，形成稳定酰胺键；甘草酸通过其羧基与PEG末端羟基或氨基共价结合（如酯化或醚化反应），确保生物活性位点暴露。偶联比（DSPE:PEG:甘草酸）可调控（如1:1:1至1:2:1），平衡脂质体稳定性、PEG屏蔽效应及甘草酸的生物活性。
2. 核心特性与优势
生物活性协同：
甘草酸的药理作用：甘草酸通过抑制磷脂酶A₂、COX-2及NF-κB通路发挥抗炎作用；通过抑制病毒复制（如HBV、HCV、SARS-CoV-2）及增强干扰素效应发挥抗病毒作用；通过稳定肝细胞膜、抗氧化及抗纤维化作用保护肝脏；通过调节T细胞分化及细胞因子分泌调节免疫应答。
载体增效：DSPE的磷脂结构促进细胞膜融合，提升细胞摄取效率；PEG链延长循环时间，增强靶向性；甘草酸的活性与载体协同，实现“靶向递送+生物活性”双重功能，提升治疗效果并减少全身毒性。
物理化学稳定性：
水溶性良好，适配生理缓冲液（如PBS、生理盐水）；pH 4-10、温度-20℃至37℃范围内稳定，耐离子强度波动，适配脂质体制备、冻干及长期储存。光稳定性与热稳定性良好，避免荧光淬灭或结构降解。
靶向性与控释特性：
主动靶向：甘草酸可与肝细胞表面的有机阴离子转运肽（OATP）结合，实现肝靶向递送；或通过PEG链的“隐形”效应减少网状内皮系统清除，延长半衰期。
控释释放：PEG链的分子量及密度调控甘草酸的释放速率，实现脉冲式或持续释放，适配不同治疗需求


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


我们能提供的产品
DMPE-PEG-NH2 1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基
DPPE-PEG-NHS 16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-活性酯
DPPE-PEG-FA 16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸
DPPE-PEG-Biotin 16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-生物素
DPPE-PEG-MAL 16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺
DPPE-PEG-COOH 16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-羧基
DPPE-PEG-NH2  16:0磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基