DSPE-PEG-streptavidin，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-链霉亲和素

化学结构与特性
DSPE-PEG-Streptavidin是一种功能化磷脂分子，由三部分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和链霉亲和素（Streptavidin）。DSPE部分为疏水脂质尾，可嵌入脂质双层或纳米颗粒核心，PEG链作为亲水桥梁延长水溶性并提供生物屏障，链霉亲和素则为蛋白质靶向配体，具有与生物素高亲和力结合的能力。PEG与链霉亲和素之间通常通过活性化化学基团（如马来酰亚胺或NHS酯）共价连接，保证结构稳定。

功能特性

生物素结合能力：链霉亲和素与生物素的结合常数高达10⁻¹⁵ M，几乎不可逆，可用于固定或捕获生物分子，实现高度特异性连接。DSPE-PEG-Streptavidin可用于纳米颗粒表面功能化，使其能够结合带有生物素标记的抗体、肽或核酸，构建多功能靶向载体。

纳米载体稳定化：DSPE提供脂质嵌入能力，PEG链增加亲水性并防止颗粒聚集，提高体内循环时间。其水溶性PEG屏障也可减少非特异性蛋白吸附，降低免疫系统清除率。

多用途连接平台：由于生物素-链霉亲和素体系的通用性，DSPE-PEG-Streptavidin可与任何生物素化的分子结合，实现靶向药物、荧光探针、核酸或酶的功能化。

生物相容性与低免疫原性：PEG修饰提供良好的血液相容性，链霉亲和素天然蛋白可被体内耐受，减少免疫反应风险。

应用领域广泛：该材料广泛用于靶向药物输送、分子成像、诊断试剂、纳米颗粒构建以及生物分析实验，例如可构建荧光标记的靶向脂质体或脂质纳米颗粒，实现治疗和检测的一体化。

总结

DSPE-PEG-Streptavidin兼具脂质体稳定化能力、PEG循环延长作用及链霉亲和素靶向结合特性，是一种高度通用的功能化磷脂分子，可在靶向纳米载体、分子成像和生物分析中提供可靠、高亲和力的连接平台。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
公司可定制多种纳米载体，包括：pH敏感纳米载体、热响应纳米载体、超声响应纳米载体、光敏感纳米载体、光声成像纳米载体、核磁成像纳米载体、固体脂质纳米颗粒、聚合物纳米粒、脂质多聚复合纳米粒、ROS响应纳米粒、介孔纳米载体等。
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