DSPE-PEG-Galactose，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半乳糖

化学结构与特性
DSPE-PEG-Galactose由DSPE脂质尾、PEG链和半乳糖（Galactose）分子组成。DSPE脂质尾嵌入脂质双层，PEG链提供水溶性和体内循环稳定性，半乳糖末端通过PEG链的活性基团共价连接，形成稳定的功能化磷脂。半乳糖可作为肝细胞受体（如ASGPR）的识别配体，实现靶向递送。

功能特性

肝细胞靶向性：半乳糖可特异性识别肝细胞表面的天冬氨酸-半乳糖受体（ASGPR），使纳米颗粒或脂质体实现主动肝脏靶向，提高药物在肝脏疾病治疗中的累积效率。

纳米颗粒稳定化：DSPE嵌入脂质双层，PEG链减少颗粒聚集、非特异性吸附和免疫清除，提高循环稳定性。

药物递送与应用：DSPE-PEG-Galactose可用于脂质体、脂质纳米颗粒或聚合物载体的表面修饰，实现肝脏靶向递送小分子药物、siRNA、基因或影像探针。

多功能应用：除了药物递送，半乳糖修饰的载体可用于肝脏成像、诊断探针开发及纳米医学研究。

生物相容性：半乳糖天然存在于人体，PEG链提供水溶性和血液兼容性，整体体系免疫原性低，适用于长期体内实验。

总结

DSPE-PEG-Galactose是一种肝脏靶向功能化磷脂，通过DSPE-PEG提高载体稳定性，半乳糖实现肝细胞靶向，广泛应用于肝脏疾病药物递送、分子影像和纳米医学研究，具有高靶向性和生物相容性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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