产品名称：DSPE-PEG-Glycyrrhizic acid，磷脂聚乙二醇-甘草酸
1. 核心结构与化学设计
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：作为脂质双分子层骨架，提供生物膜相容性，增强纳米载体稳定性与细胞穿透能力。
PEG（聚乙二醇）：通过酰胺键/酯键连接DSPE与甘草酸，赋予亲水性、生物相容性及“隐形”效应，减少免疫原性，延长体内循环时间（如PEG2000可延长至小时级）。
甘草酸（Glycyrrhizic acid）：天然五环三萜皂苷（分子式C₄₂H₆₂O₁₆，分子量822.92 g/mol），含亲水性葡糖醛酸基和疏水性甘草次酸骨架，具有抗炎、抗病毒、抗肿瘤、保肝等多重生物活性。
偶联设计：通过EDC/NHS活化PEG羧基，与DSPE氨基或甘草酸羟基形成共价键，形成两亲性分子，适配脂质体、纳米颗粒等载体。
2. 功能机制与生物活性
靶向递送与治疗：
DSPE-PEG-Glycyrrhizic acid通过EPR效应富集于肿瘤/炎症部位，甘草酸特异性结合肝细胞表面受体（如GPC3、ASGPR），实现肝癌、肝炎的靶向治疗。
负载化疗药物（如阿霉素）、siRNA（如Bcl-2）或成像探针（如荧光染料），实现化疗-基因治疗协同或实时疗效监测。
抗*与免疫调节：
甘草酸抑制炎症因子（如TNF-α、IL-6）释放，减轻氧化应激；PEG链减少载体免疫原性，降低补体激活风险。
抗*毒与保肝：
抑制多种病毒（如HSV、HCV、流感病毒）复制，保护肝细胞免受毒素/药物损伤，促进肝细胞再生。


关于我们：
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