CY5.5-Heparin是一种将近红外荧光染料CY5.5与肝素分子偶联的标记物，结合了CY5.5优异的光学特性与肝素天然的生物活性。肝素是一种高度硫酸化的多糖，广泛存在于哺乳动物组织中，具有抗凝血、细胞黏附调控及生物信号传导等多重功能。将CY5.5与肝素结合，不仅赋予肝素荧光可视化能力，同时由于肝素本身的生物相容性，使得CY5.5-Heparin在细胞与体内实验中表现出低毒性、低免疫原性和良好的生物可降解性，从而广泛应用于分子追踪、药物递送及组织成像研究。

化学结合机理
CY5.5通常通过其活性酯或异氰酸酯等官能团与肝素上的氨基或羟基反应形成共价键。该偶联反应温和、特异性高，通常在水溶液或缓冲体系中进行，不破坏肝素的生物活性。偶联后的CY5.5-Heparin在分子结构上保持肝素多糖链的完整性，荧光染料被稳固附着在肝素分子上，从而保证其在生物环境中的光学稳定性和化学稳定性。由于共价偶联方式的稳定性，CY5.5-Heparin在细胞摄取或体内循环过程中不易解离，从而保证了实验的可重复性和数据的准确性。

细胞摄取与内在反应机理
CY5.5-Heparin进入细胞的机制主要依赖肝素与细胞表面受体的相互作用。肝素可以与多种膜蛋白或糖蛋白结合，如肝素结合蛋白（HBP）、整合素以及膜糖胺聚糖等，这些结合促进了肝素分子的胞吞作用，包括夹套依赖型内吞、微囊泡内吞以及巨胞饮作用等。CY5.5-Heparin在胞内主要定位于内质网、溶酶体及高尔基体等膜性细胞器，其分布和转运动态可以通过CY5.5的近红外荧光信号实现实时追踪。

高生物相容性的核心在于肝素分子链的负电荷和高度水合特性。肝素可与细胞膜上的正电荷位点形成弱静电相互作用，但不会破坏膜完整性或引发明显细胞毒性。同时，肝素多糖链可以抑制非特异性蛋白吸附，减少免疫反应，这也是CY5.5-Heparin在体内循环中安全性的化学基础。近红外CY5.5荧光的波长优势则进一步降低了组织自发荧光干扰，减少光毒性，使得长时间动态观察成为可能。

体内代谢与降解机理
CY5.5-Heparin在体内的降解主要依赖肝素酶和其他糖苷水解酶作用。肝素链被酶切后，CY5.5残留物通过肾脏或肝脏代谢排出，整个过程不会产生显著的炎症反应或组织损伤。由于CY5.5与肝素共价结合的稳定性，其在代谢早期仍保持荧光活性，有助于追踪肝素的体内分布和药代动力学特征。

厂家：瑞禧生物

.

产品目录

CY2-Carboxymethyl chitosan
CY3.5羧甲基壳聚糖
CY3.5标记羧甲基壳聚糖
CY3标记羧甲基壳聚糖
CY3-Carboxymethyl Chitosan
CY7.5-CMCS