DSPE-PEG2K-S2P肽（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肽，2000-S2P，序列CRTLTVRKC）特性与功能

DSPE-PEG2K-S2P 是一种功能化脂质-聚乙二醇-肽偶联分子，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG 2000）和 S2P 肽（序列 CRTLTVRKC）组成。DSPE 作为疏水尾段可插入脂质体或脂质纳米颗粒膜中，PEG 提供亲水性链以增加水溶性和体内循环时间，S2P 肽作为靶向配体，实现对特定受体的选择性结合。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

化学特性
DSPE-PEG2K-S2P 通过酰胺或硫醚键将 S2P 肽与 PEG 链端连接，保持脂质尾段可嵌入脂质载体的能力。PEG 2000 提供柔性亲水链，可减少纳米颗粒的非特异性吸附和免疫清除，提高生物相容性。S2P 肽末端含半胱氨酸（Cys）残基，方便与其他化学基团偶联。

物理化学性质
DSPE-PEG2K-S2P 可在水性介质中稳定分散，形成脂质纳米颗粒表面修饰层。PEG 链提供空间位阻效应，降低颗粒间聚集。整体分子具有两性特性：疏水尾段嵌入脂质膜，亲水 PEG 链朝向水相，S2P 肽暴露于表面以实现靶向作用。

生物学功能与作用机制
S2P 肽序列 CRTLTVRKC 可识别特定受体或肿瘤细胞表面蛋白，实现受体介导的靶向递送。DSPE-PEG2K-S2P 修饰的脂质体或纳米颗粒在血液循环中更稳定，可提高载药体在体内的滞留时间和靶向累积率。PEG 链降低免疫清除和非特异性吸附，增强药物递送效率。

应用领域

靶向药物递送系统：在脂质体或纳米颗粒表面修饰 S2P 肽，实现对特定细胞或组织的靶向递送。

肿瘤治疗与成像：通过靶向肿瘤细胞表面受体，提高抗*药物或成像探针的聚集效率。

生物相容性纳米载体开发：PEG 提供水溶性和稳定性，S2P 肽赋予靶向性，可用于多种纳米药物载体。

优缺点

优点包括高靶向性、良好的水溶性、低免疫原性和增强的体内稳定性。缺点为合成成本较高，PEG 链长度和肽密度需要优化以兼顾靶向性和颗粒稳定性。总体来看，DSPE-PEG2K-S2P 是一种多功能纳米载体表面修饰分子，兼具靶向性、稳定性和生物相容性。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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