ICG-PD-1 抑制剂是一类将吲哚菁绿（Indocyanine Green，简称 ICG）与针对程序性死亡受体-1（Programmed Death-1，PD-1）的调控分子通过化学或生物偶联技术连接而成的复合物。该分子兼具光学示踪和免疫调节功能，可用于研究 PD-1 信号通路的生物学作用、药物靶向特性及体内分布规律。ICG 作为近红外荧光染料，具有较强的穿透性和良好的生物相容性，能够在生物组织中实现光学成像；而 PD-1 抑制结构单元则可与细胞表面 PD-1 蛋白特异性结合，从而用于相关信号机制的研究。

在结构上，ICG 含有多共轭双键体系，能够在 780 nm 左右被激发并发射约 810 nm 的近红外荧光信号。这种性质使其可用于深层组织成像及药物在体内的可视化追踪。通过化学偶联或共价连接方式，ICG 与 PD-1 抑制剂结合后，不仅保持了近红外荧光性能，还能用于标识分子在组织中的分布与聚集位置。该复合结构通常采用生物相容性连接臂（如聚乙二醇或肽链）进行修饰，以提高其稳定性和靶向能力。

ICG-PD-1 抑制剂在研究应用中具有多方面的用途。首先，它可用于探索 PD-1 通路调控对免疫系统中细胞相互作用的影响。例如，在免疫细胞实验中，通过观察荧光信号的分布，可研究分子与受体结合的动力学过程及作用持续时间。其次，在动物模型中，ICG 标记使研究人员能够通过近红外成像技术对药物分布和组织滞留情况进行实时监测，从而评估分子设计的合理性与药代特征。

此外，ICG-PD-1 抑制剂还可用于药物递送体系的可视化研究。通过将其与纳米载体或靶向材料结合，可以研究药物释放、转运及在不同组织中的累积特征。这种方法有助于优化分子结构，提高靶向效率，并降低非特异性分布带来的影响。

厂家：瑞禧生物

产品目录

二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-rgd肽-荧光素 DSPE-PEG-RGD-FITC
CY5-硫酸软骨素 花青素-硫酸软骨素
生物素-炔基 Biotin-Alkyne
异硫氰酸-氨苄青霉素钠 FITC-氨苄青霉素钠
生物素-炔基 Biotin-炔基