DOX-Aspirin（阿霉素-阿司匹林）特性与功能

化学结构与基本特性
DOX-Aspirin是一种小分子药物偶联物，由*肿瘤药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与*炎药物阿司匹林（Aspirin, ASA）通过可控化学连接形成的复合药物。阿霉素具有强大的DNA嵌入作用和拓扑异构酶抑制功能，可阻止肿瘤细胞增殖；阿司匹林具有*炎、抑制COX酶及血小板抑制作用，可改善肿瘤微环境并减轻炎症反应。DOX-Aspirin通过偶联药物组合，实现协同抗*和*炎双重功能，提高疗效并降低单药毒性。

物理化学特性
DOX-Aspirin为水溶性有限的小分子偶联物，可进一步通过纳米载体或脂质体进行包载，提高水溶性和体内稳定性。偶联结构保证两种药物在体内协同释放，增强疗效。该偶联物对酸性环境（如肿瘤微环境或溶酶体）具有响应性，可实现靶向释放，减轻健康组织副作用。

功能特性

协同抗*作用：DOX提供强*肿瘤活性，ASA改善肿瘤微环境，提高整体疗效。

*炎功能：ASA抑制COX酶和炎症反应，减少肿瘤相关炎症。

靶向释放潜力：可通过酸性微环境或载体控制，实现精准释放。

降低单药毒性：药物偶联和协同作用可减少阿霉素剂量，降低心脏毒性。

应用

协同抗*治疗：用于肿瘤化疗，提高药物疗效。

*炎辅助治疗：改善肿瘤微环境，降低炎症反应对治疗的影响。

纳米药物递送：可通过脂质体或聚合物载体增强药物溶解性和循环时间。

生物医学研究：用于评估协同药物机制、药物释放特性及体内疗效。

总结

DOX-Aspirin结合阿霉素*肿瘤活性与阿司匹林*炎功能，实现协同治疗、微环境改善和精准释放，广泛应用于肿瘤化疗、*炎辅助及生物医学研究。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
西安瑞禧生物科技有限公司经营产品包括：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点等。
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