FITC-D-丙氨酸，异硫氰酸-D-丙氨酸
FITC-D-丙氨酸（异硫氰酸酯标记的D-丙氨酸）通常通过将异硫氰酸荧光基团直接与氨基酸的α-胺偶联得到。常用的合成思路是先将D-丙氨酸的羧基短暂保护为甲酯或丁酯以便于后续纯化，然后用碱将铵盐型的α-胺中和为游离胺，再与FITC（异硫氰酸荧光素，通常以游离酯或纯品形式购得）在极性有机溶剂中反应。具体步骤示例：取D-丙氨酸，通过硫酸甲酯或甲醇/酸催化制备D-丙氨酸甲酯盐并中和，或直接购买D-丙氨酸甲酯盐作为起始物。将D-丙氨酸甲酯溶于干燥DMF或DMSO，加入1.1–2.0当量的碱（如DIPEA或碳酸氢钠）以释放游离胺并维持弱碱性，然后在暗处滴加约1.0–1.2当量的FITC溶液（FITC可先溶于少量DMSO），室温搅拌数小时至过夜以完成胺—异硫氰酸酯的加成生成硫脲键。反应监控可采用薄层色谱或高效液相色谱，FITC标记产物呈明显吸收/发射峰。反应结束后用水稀释并用乙酸乙酯等溶剂萃取去除未反应的亲油性杂质（若体系可萃取），对水溶性产物宜采用透析或凝胶滤过初步除杂，再用反相HPLC精制以获得高纯度产物。若需得到游离羧酸形态，可对甲酯进行碱性水解（如LiOH或NaOH于THF/H2O混合溶剂中，室温至温和加热，反应至完全水解），随后酸化到pH≈2并抽提或直接冻干得到FITC-D-丙氨酸。最终产物用质谱（ESI-MS）、核磁共振（若可能）、紫外-可见和荧光光谱表征，确认分子量与吸收/发射峰（FITC在约490 nm激发、520–530 nm发射）一致。制备与纯化过程中须全程避光，避免强碱或强酸的长期作用以防染料降解；纯品分装置于避光、低温条件保存，溶液样品建议短期使用并避免反复冻融。若用于细胞实验，应在使用前评估背景荧光与细胞相容性。瑞禧生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询
产品名称：FITC-D-丙氨酸，异硫氰酸-D-丙氨酸
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY3标记小鼠血清白蛋白 Cy3-MSA
CY3标记信号转导及转录激活因子1 CY3-STAT1
CY3标记血管生成素 CY3-Angiogenin
CY3标记血管抑素 CY3-Angiostatin
CY3标记亚磷酰胺 CY3-phosphoramidite

仅用于科研，不能用于人体。小编axc