DSPE-PEG-RGD-FITC是一种功能化脂质分子，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）、RGD肽和荧光素（FITC）通过化学偶联构成的多功能修饰脂质。DSPE提供脂质骨架，使分子能够嵌入脂质体或脂质基纳米颗粒膜中；PEG作为柔性链段，不仅增加水溶性和分散性，还可降低非特异性蛋白吸附，提高体内循环稳定性；RGD肽是一段含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的小肽，可特异性识别整合素受体，实现靶向功能；FITC通过异硫氰酸酯偶联在末端引入荧光性质，用于可视化追踪和定量分析。整体分子结构兼具脂质嵌入性、水溶性、靶向性和可检测性，广泛应用于靶向纳米载体、脂质体修饰及细胞成像研究。

反应条件方面，DSPE-PEG-RGD-FITC通常通过末端PEG羟基或氨基与FITC的异硫氰酸酯进行偶联。常用条件为弱碱性缓冲体系（pH 8.0–8.5），可使用碳酸盐缓冲或磷酸盐缓冲；溶剂可选水、DMF或DMSO，根据PEG链长度和溶解性调整。FITC与PEG末端的伯胺或仲胺反应生成稳定的硫脲键，偶联过程应在避光条件下进行以保护荧光团，同时反应温度通常控制在室温至轻微加温（25–37 ℃），搅拌1–12小时以确保反应充分。若DSPE-PEG-RGD中含有保护基团（如在肽合成过程中保护的氨基或羧基），应在FITC偶联前后根据保护策略去除或保留，以保证肽段功能完整性。

偶联完成后，可通过透析、凝胶渗透色谱或反相高效液相色谱（RP-HPLC）纯化产物，去除未反应的FITC和低分子杂质。产物可通过UV-Vis光谱、荧光光谱和质谱进行表征，其中FITC激发波长约490 nm，发射波长约520–530 nm。实验操作中需避免光照和高温，溶液应低温保存以保持荧光稳定性。通过该偶联策略，DSPE-PEG-RGD-FITC可作为靶向脂质体或纳米颗粒的修饰分子，实现可视化追踪、靶向结合及药物递送研究，广泛应用于体外细胞成像及纳米药物载体评价实验。

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产品目录

CY3-花生凝集素，Cyanine3-Peanut Agglutinin，
CY3黄芪多糖 CY3-Astragalus polysaccharide
CY3-甲氧基四嗪，Cy3-Methyltetrazine，
CY3酵母聚糖A CY3-Zymosan A