生物素-炔基（Biotin-Alkyne）是一种功能性小分子，结构上由生物素（维生素H）与末端炔基（—C≡CH）连接形成的衍生物，兼具生物素的高亲和力和炔基的化学可反应性。生物素具有与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）强烈非共价结合的能力，这一特性被广泛应用于靶向识别、分子捕获和信号放大体系。炔基末端为可用于“点击化学”反应（Copper-catalyzed Azide-Alkyne Cycloaddition, CuAAC）的活性位点，可与叠氮基修饰的分子高效、特异地形成1,2,3-三唑环，从而实现可控偶联。Biotin-Alkyne因此成为药物递送系统中重要的功能化模块，用于构建靶向纳米载体或可追踪药物体系。

在药物递送系统中，Biotin-Alkyne的应用主要依托两大特性：一是生物素-亲和素体系的高亲和力，可用于实现载体的靶向识别和细胞选择性结合；二是炔基可通过点击化学与叠氮基修饰的载体、聚合物或药物分子共价结合，实现药物或纳米载体的功能化修饰。通过将Biotin-Alkyne接入脂质体、聚合物纳米颗粒或蛋白质载体，可在载体表面引入生物素位点，从而通过亲和素桥接策略将抗体、配体或荧光探针固定，实现多功能药物递送体系。该策略不仅提高载体在靶组织或特定细胞上的富集效率，还可实现载体可追踪性，用于体内分布及药物动力学研究。

化学上，Biotin-Alkyne与叠氮基功能分子在温和条件下进行点击反应，无需高温或有机溶剂，可在水相或生理缓冲体系中操作，反应快速且高产率。产物形成稳定的三唑环共价键，保证偶联的稳定性和药物载体的完整性。在实验应用中，Biotin-Alkyne通常与叠氮化聚合物、叠氮化脂质或叠氮化药物分子偶联，通过荧光或放射性标记检测体系分布，或结合链霉亲和素修饰的抗体实现细胞/组织靶向。其水溶性好、化学反应选择性高，同时对载体和药物分子本身生物活性干扰较小，使其在构建可控、可靶向、可示踪的药物递送系统中具有重要价值，为精准药物递送和纳米医学研究提供高效化学工具。

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CY3-聚乙二醇-α-糜蛋白酶，Cyanine3-PEG-α-Chymotrypsin，
CY3-聚乙二醇-氨基，Cyanine3-PEG-NH2，
CY3-聚乙二醇-白藜芦醇，Cyanine3-PEG-Resveratrol，
CY3-聚乙二醇-胆固醇，Cyanine3-PEG-Cholesterol，