ICG-NH2（ICG amine，吲哚菁绿氨基衍生物）是一种功能性近红外荧光染料，其结构在吲哚菁绿（ICG）分子基础上引入了末端氨基（–NH2）官能团，实现了高活性共价偶联能力。ICG-NH2结合了ICG本身的近红外荧光特性（激发波长约780 nm，发射波长约800–810 nm）和氨基的化学活性，可与羧基、NHS酯或其他活性基团反应，广泛应用于药物递送系统及靶向纳米载体的功能化。

在药物递送系统中的应用，ICG-NH2具有多方面优势。首先，其近红外荧光特性使其在体内成像中具有良好的穿透性和低背景噪声，能够实时监控药物或载体在体内的分布、靶向积累及药物释放行为。这对于评估药物递送效率、靶向性以及治疗窗口具有重要意义，尤其在肿瘤靶向递送和手术导航中表现突出。与常规可见光染料相比，ICG-NH2的近红外发射减少了组织自体荧光干扰，提高了信号的检测灵敏度。

其次，氨基官能化提供了强大的化学反应活性，使ICG-NH2能够通过共价键与药物分子、抗体、肽或纳米载体表面材料进行稳定偶联。通过这种化学连接，可以将ICG-NH2整合到脂质体、聚合物纳米粒子、蛋白质纳米载体或抗体偶联药物（ADC）中，实现多功能复合药物递送系统。偶联后的ICG-NH2不仅提供可视化信号，还可以用于评估药物在体内的释放动力学和靶向积累情况，为药物递送系统优化提供直接依据。

此外，ICG-NH2的分子设计兼顾水溶性和生物相容性，结合载体材料可以改善其在血液循环中的稳定性和半衰期，减少非特异性吸附或快速清除的问题。在纳米药物递送中，ICG-NH2可实现同时成像与治疗（theranostics），如光热治疗（PTT）或光动力治疗（PDT）辅助药物递送，增强治疗效果并降低系统性毒性。这种多功能集成特性为精准医学和靶向治疗提供了可靠工具。

操作上，ICG-NH2易于通过氨基与活性化学基团共价连接，并可通过高效液相色谱（HPLC）或透析纯化，以保证偶联稳定性和荧光性能。在药物递送实验中，其耐光性和化学稳定性允许在体外和体内条件下长期监测药物载体行为，为递送系统设计、优化和机制研究提供可视化手段。

总体而言，ICG-NH2以其近红外荧光可视化能力、氨基高反应活性以及良好的水溶性和生物相容性，实现了药物递送系统中的靶向监测、载体标记和多功能治疗的整合应用。其设计理念兼顾荧光成像、化学偶联和生物安全性，是现代纳米药物递送和精准医学研究中重要的功能性化学工具分子，为靶向药物递送、体内成像及治疗效果优化提供可靠手段。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY5.5-D-LYS，CY5.5标记赖氨酸
CY5.5-Celastrol，CY5.5标记雷公藤红素
CY5.5-Rapamycin，CY5.5标记雷帕霉素
CY5.5-Streptavidin，CY5.5标记链霉亲和素
CY5.5-TPP，CY5.5标记磷酸三苯酯