ATTO 633-羧酸，ATTO 633 Acid为“ATTO 633 羧酸”。该分子以ATTO 633荧光团为核心，末端保留羧酸（–COOH）官能团，具有激发波长约629 nm、发射波长约657 nm的红色至近红外荧光特性。ATTO 633 Acid广泛应用于蛋白质、抗体及纳米材料的标记、免疫荧光检测和分子探针构建，其化学反应机制直接决定了其偶联效率和应用效果。

ATTO 633 Acid的核心反应机制基于羧酸官能团的活化和亲核进攻。羧酸本身亲核性较低，难以直接与生物分子上的氨基形成稳定共价键。因此，在标记或偶联反应中，ATTO 633 Acid通常通过羧酸活化策略实现高效偶联。常用方法是将羧酸与NHS（N-hydroxysuccinimide）或EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）等活化剂反应，生成高活性的NHS酯或中间活性酰胺盐。生成的活性中间体能够在温和条件下选择性与蛋白质、抗体或肽段上的伯胺（–NH2）反应，形成稳定的酰胺共价键，实现荧光标记。

反应过程中，NHS酯的羰基碳原子被氨基亲核攻击，形成酰胺键并释放NHS分子。该反应具有高选择性和温和条件优势，通常在pH 7–8.5的缓冲液中进行，避免破坏蛋白质或纳米材料的结构与功能。ATTO 633 Acid本身的刚性共轭荧光骨架保证了反应后荧光信号的稳定性，同时羧酸活化后反应效率高，可实现高标记密度而不显著影响生物分子活性。

此外，ATTO 633 Acid的反应机制还允许灵活的偶联策略。除直接生成NHS酯外，也可通过碳二亚胺中间体或其他交联剂与多功能载体偶联，实现蛋白质、抗体、纳米颗粒或药物载体的功能化标记。在多色荧光实验中，ATTO 633的红色发射波段可与绿色或蓝色染料组合，实现多靶点标记和复杂体系分析。

操作上，ATTO 633 Acid通常溶解于无水有机溶剂如DMSO或乙腈，并应避光、低温保存，以防羧酸或活化中间体水解失活。偶联完成后，可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应染料和副产物，确保标记特异性和荧光稳定性。其化学结构和反应特性使其在体外和体内标记实验中均表现出高效、稳定和可控的特性。

总体而言，ATTO 633 Acid通过羧酸活化与生物分子氨基形成酰胺键，实现高效荧光标记。其反应机制基于NHS酯或碳二亚胺中间体的亲核攻击，兼顾选择性、温和条件和标记稳定性，使其在蛋白质标记、抗体偶联、纳米材料功能化及分子探针构建中具有重要应用价值，为现代生物成像和靶向研究提供可靠的化学工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

Cy5.5-Mouse IgG，CY5.5标记小鼠IgG
Cy5.5-MSA，Cy5.5标记小鼠血清白蛋白
Cy5.5-Prealbumin，PA，，CY5.5标记血清前白蛋白，PA，
Cy5.5-phosphoramidite，CY5.5标记亚磷酰胺
Cy5.5-Phosphoramidite Monomer，CY5.5标记亚磷酰胺单体
Cy5.5-Cationic Liposome，CY5.5标记阳离子脂质体