OPA-SS-alkyne是一种多功能化学探针，其结构设计结合了邻苯二酚（OPA, o-phthalaldehyde）活性、可还原二硫键（SS）以及末端炔基（alkyne），赋予分子多重化学反应能力。该探针广泛用于蛋白质标记、胺类化合物检测、点击化学偶联以及可控生物功能化，是现代化学生物学和分子探针研究中的重要工具。

化学反应原理上，OPA-SS-alkyne的核心在于邻苯二酚（OPA）基团与初级胺的特异性反应。OPA能够在碱性条件下与蛋白质或小分子胺类反应形成荧光吖啶或类似共轭结构，实现高灵敏度的荧光检测。该反应的机理涉及邻苯二酚的醛基与胺发生亲核加成，形成亚胺中间体，随后通过环化生成稳定的荧光产物。此特性使OPA-SS-alkyne可用于蛋白质N端标记或胺类小分子的高灵敏荧光检测。

探针中的SS（二硫键）提供可控的还原性功能。通过还原剂（如DTT或TCEP）处理，二硫键可断裂，生成自由硫醇。这一特性允许探针在特定条件下释放活性端基或实现分子构象调控，从而用于可控偶联或可逆标记。在生物体系中，这种可控性使探针能够在特定环境中选择性反应或释放，实现更精确的靶向标记。

末端的炔基（alkyne）为探针提供了生物正交点击化学能力。炔基可以通过Cu(I)催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）与叠氮功能化分子进行高效共价偶联。这一反应具有高选择性、温和条件和无副产物生成的特点，使OPA-SS-alkyne能够与蛋白质、抗体、小分子或纳米载体进行稳定连接，实现多功能化修饰和复合探针构建。炔基点击偶联的兼容性和效率，为多色标记、可控药物递送及纳米材料功能化提供了便利。

总体而言，OPA-SS-alkyne的反应原理基于三部分：邻苯二酚与胺的荧光形成反应、二硫键的可控还原以及炔基的点击偶联。通过这三重化学机制，探针能够实现高灵敏胺类检测、可控标记和生物正交功能化。其设计兼顾化学反应选择性、操作温和性和光学性能，使其在蛋白质标记、分子探针开发、药物递送及纳米生物材料功能化等领域具有广泛应用价值，为现代化学生物学实验提供多功能、可控和高效的化学工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY5.5-Trehalose，CY5.5海藻糖
CY5.5-Gambogic-Acid，CY5.5花菁素荧光染料标记藤黄酸
CY5.5-Astragalus polysaccharide，CY5.5黄芪多糖
CY5.5酵母聚糖A CY5.5-Zymosan A
CY5.5-聚乙二醇-α-糜蛋白酶，Cyanine5.5-PEG-α-Chymotrypsin，
CY5.5-聚乙二醇-叠氮，Cyanine5.5-PEG-N3，
CY5.5-聚乙二醇-活性酯，Cyanine5.5-PEG-NHS，