FITC-D-丙氨酸（FITC-D-Alanine）**是将荧光素异硫氰酸酯（FITC, Fluorescein-isothiocyanate）与D-丙氨酸分子通过共价键偶联而形成的荧光标记氨基酸探针。由于D-丙氨酸可参与细胞壁肽聚糖结构或作为手性氨基酸模型用于酶学研究，引入FITC后可实现对D-丙氨酸在微生物、细胞模型及体外酶反应体系中的摄取、定位、代谢与动态过程的可视化监测。FITC具有强荧光发射、光稳定性高和水溶性好等特点，与D-丙氨酸结合形成的小分子探针在化学生物学、代谢组学、抗菌机制研究以及氨基酸转运动力学分析中具有重要价值。

分子特点与用途

FITC-D-丙氨酸分子包含氨基酸骨架结构和荧光素团簇，通过异硫氰酸基团与氨基发生连接，形成稳定的硫脲键。探针保留D-丙氨酸的立体构型与生化行为，不易被生物体系内的L-氨基酸代谢途径误识或替代，因此特别适用于研究手性选择性转运、立体专一性酶作用机制、细菌细胞壁组装过程，以及用于流式细胞术、共聚焦成像等技术进行定量分析。此外，该荧光探针可被应用于筛选氨基酸转运抑制剂、抗菌药物作用靶点验证和代谢通路追踪等研究领域。

合成思路（概念性路线）

FITC-D-丙氨酸的制备通常基于荧光素异硫氰酸酯与D-丙氨酸氨基之间的偶联反应。反应原理属于经典异硫氰酸酯-胺缩合，最终生成稳定的硫脲键。

典型设计思路包括如下几个阶段（仅为高层概述，不包含实验参数）：

1. 原料选择与保护策略
   D-丙氨酸含有游离氨基与羧基，为避免非选择反应，可采用氨基或羧基保护策略，确保偶联位点明确，提升目标产率与结构单一性。常见方案是暂时保护羧基以避免自缩合或副反应。

2. 活性荧光基团引入
   选择FITC作为标记试剂，利用其异硫氰酸（–N=C=S）基团的高亲电性，使其倾向与氨基发生加成形成硫脲连接结构。反应环境需保持温和条件以保护荧光结构与手性中心。

3. 偶联反应与纯化
   在适宜溶剂与受控pH条件下进行胺-异硫氰酸酯反应，通过调控摩尔比与体系极性获得主要产物。之后可通过液相分离和纯化技术去除未反应FITC、D-丙氨酸与副产物。

4. 结构确认与功能验证
   使用光谱与色谱手段确认产物结构和纯度，并通过荧光性质、手性保留与生物体系摄取实验进行功能验证。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY5.5-Gluconic acid，CY5.5标记葡萄糖酸
CY5.5-Glucose oxidase，CY5.5标记葡萄糖氧化酶
CY5.5-Agarose，CY5.5标记琼脂
Cy5.5-Deoxycholic Acid，CY5.5标记去氧胆酸
Cy5.5-Deoxycholic Acid Sodium Salt，CY5.5标记去氧胆酸钠盐