OPA-SS-alkyne是一种多功能化学探针，具有荧光活性、可逆偶联和点击化学反应位点等特性。其结构通常包含邻苯二胺（OPA, o-phthalaldehyde）核心、二硫键（–SS–）可逆连接臂以及末端炔基（alkyne）功能团。OPA作为荧光发色团可与含氨基的小分子或蛋白质反应形成荧光加合物，二硫键提供可还原或可切割的化学位点，而炔基则为点击化学（Cu(I)-催化叠氮–炔环加成，CuAAC）提供高效、可控的共价偶联位点，使其在生物标记、蛋白质修饰、纳米材料功能化和药物递送研究中具有广泛应用。

OPA-SS-alkyne的反应步骤可以概述为三个主要阶段。第一阶段是与目标分子的氨基或巯基反应。OPA核心通过邻苯二醛结构可选择性与初级胺或半巯基残基形成稳定的荧光加合物，通常在温和缓冲条件（pH 7–8）下进行，生成具有荧光特性的偶联产物，同时保留二硫键和末端炔基的反应活性。该步骤可用于快速标记蛋白质、肽或小分子，并生成可追踪的荧光信号。

第二阶段是二硫键功能的调控。二硫键可以在还原条件下（如DTT或TCEP）断裂，实现偶联产物的可逆释放或靶向递送。在药物载体或生物大分子系统中，这一特性可以用于可控释放策略，使连接的药物、荧光团或功能化分子在特定环境（如胞内还原条件）下释放，提高靶向性和实验可控性。

第三阶段是末端炔基的点击偶联反应。炔基可以与叠氮（azide）功能化分子通过Cu(I)-催化的叠氮–炔环加成（CuAAC）形成稳定的1,2,3-三唑环共价连接。此步骤快速、高效且高选择性，可在水相或生物缓冲液中进行，不破坏荧光核心或二硫键结构。通过这一反应，研究者可以将标记蛋白、药物分子或纳米载体与其他功能化分子偶联，实现多功能系统构建。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY5.5纤维蛋白原 CY5.5-Fibrinogen
CY5.5转铁蛋白 CY5.5-Transferrins
Cy5-amineTFA
CY5-Ampicillin CY5标记氨苄青霉素
CY5-Amyloid β-Peptide，1-42，，human， CY5-β-淀粉样多肽，1-42，
CY5-Angiopep-2 CY5标记Angiopep-2