FITC-Doxorubicin（荧光标记阿霉素）

化学描述与结构特性：
FITC-Doxorubicin 是通过 FITC 与阿霉素（Doxorubicin, DOX）分子上的氨基共价偶联形成的衍生物。阿霉素是一种蒽环类*肿瘤药物，可通过 DNA 嵌入和抑制拓扑异构酶 II 实现*肿瘤活性。FITC 偶联后，分子兼具 DOX 的*肿瘤功能和绿色荧光信号，实现药物的可视化追踪。

物理化学性质：

疏水/亲水性：DOX 具有疏水蒽环和亲水氨基糖链，FITC 偶联后呈两亲性，可在水相体系中稳定分散。

荧光性质：FITC 激发波长 495 nm，发射波长 519 nm，同时 DOX 自身红色荧光（激发 480 nm，发射 590 nm）可实现双通道成像。

化学稳定性：酰脲键偶联稳定，FITC 对光敏感，需要避光保存；DOX 活性保持稳定。

功能特性与应用：

药物递送追踪：通过 FITC 荧光可实时观察 DOX 在细胞内或组织中的分布。

纳米载体功能化：FITC-Dox 可嵌入脂质体、聚合物或纳米颗粒，实现药物释放和靶向递送研究。

*肿瘤机制研究：保留 DOX 活性，同时通过荧光观察细胞摄取、分布及释放。

多通道成像：结合 DOX 红色荧光，可进行双通道成像，分析药物动力学和细胞内定位。

总结：

FITC-Doxorubicin 是结合*肿瘤药物活性和荧光可视化功能的双功能分子，适用于药物递送、纳米载体追踪及细胞成像研究，能够帮助科研人员同时观察药物分布和作用机制。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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