产品名称：DSPE-PEG-TAASGVRSMH，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-肿瘤靶向肽TAASGVRSMH
1. 作用机制
靶向递送：TAASGVRSMH与肿瘤细胞表面受体高亲和结合，通过受体介导的内吞作用将药物/基因载体精准递送至肿瘤部位，减少脱靶效应。例如，负载紫杉醇的脂质体在乳腺癌模型中肿瘤药物浓度提高3倍，抑瘤率提升40%，心脏毒性降低。
智能响应释放：结合pH/缺氧敏感键或光控系统，在肿瘤微环境中触发药物释放（如低pH、缺氧条件）。
生物成像与监测：可共价连接荧光染料（如Cy3/Cy5）或放射性核素（如⁶⁸Ga），用于肿瘤实时成像、外泌体追踪及治疗效果监测。
免疫协同：联用免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）或细胞因子，增强抗*瘤免疫应答；通过靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAM）或调节性T细胞（Treg），抑制免疫抑制微环境。
2. 制备方法
化学偶联：
酰胺缩合：DSPE-PEG-NHS与TAASGVRSMH的氨基反应，形成稳定酰胺键。
点击化学：DSPE-PEG-Mal与TAASGVRSMH的巯基（-SH）通过马来酰亚胺-巯基加成反应结合，如序列CTAASGVRSMH或TAASGVRSMHC。
脂质体制备：
薄膜水化法：DSPE、胆固醇、磷脂等溶于有机溶剂，蒸发成膜后水化形成脂质体。
超声/挤压：减小脂质体粒径至50-200nm，增强均匀性和穿透性。
功能化修饰：将TAASGVRSMH-PEG-DSPE偶联物插入脂质体表面，赋予靶向性。
3. 应用领域
肿瘤靶向治疗：
乳腺癌/胃癌：负载化疗药（如紫杉醇、阿霉素）或基因药物（如siRNA/p53质粒），提高靶部位药物浓度，降低全身毒性。
脑肿瘤：利用血脑屏障受体结合能力，探索脑肿瘤或神经退行性疾病治疗。
抗血管生成：靶向肿瘤血管生成相关受体（如NG2），抑制肿瘤血管生成。
联合治疗策略：与光热治疗（如金纳米棒）、免疫治疗（如PD-1抑制剂）协同增效，构建诊疗一体化平台（如光热治疗+基因沉默）。
生物成像与诊断：荧光标记或放射性核素标记用于肿瘤成像、外泌体追踪及治疗效果实时监测。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


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