产品名称：DSPE-PEG-StA-R8，二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-StA-R8
1. 作用机制
靶向递送与穿透：StA-R8的R8肽段通过受体介导的内吞作用或直接穿透细胞膜，将药物/基因载体精准递送至肿瘤细胞或炎症部位。硬脂酸修饰增强其与脂质体的兼容性，形成稳定纳米结构。
智能响应释放：结合pH/缺氧敏感键或光控系统，在肿瘤微环境（低pH、缺氧）或外部刺激（如近红外光）下触发药物释放，提高局部药物浓度。
生物成像与监测：可共价连接荧光染料（如Cy3/Cy5）或放射性核素，用于肿瘤实时成像、外泌体追踪及治疗效果监测。
免疫协同：联用免疫检查点抑制剂（如PD-1抗体）或细胞因子，增强抗肿瘤免疫应答；通过靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAM）或调节性T细胞（Treg），抑制免疫抑制微环境。
2. 制备方法
化学偶联：
酰胺缩合：DSPE-PEG-NHS与StA-R8的氨基反应，形成稳定酰胺键。
点击化学：DSPE-PEG-Mal与StA-R8的巯基（-SH）通过马来酰亚胺-巯基加成反应结合。
后插入法：将靶向配体（如转铁蛋白-PEG-DSPE）插入已制备的脂质体表面，赋予靶向性。
脂质体制备：
薄膜水化法：DSPE、胆固醇、磷脂等溶于有机溶剂，蒸发成膜后水化形成脂质体。
超声/挤压：减小脂质体粒径至50-200nm，增强均匀性和穿透性。
功能化修饰：将StA-R8-PEG-DSPE偶联物插入脂质体表面，形成阳离子脂质体传递系统（SLP），提高转染效率和稳定性。
3. 应用领域
肿瘤靶向治疗：
基因治疗：装载siRNA、反义寡核苷酸（如LOR-2501）或mRNA，靶向抑制致癌基因（如survivin、R1 mRNA），抑制肿瘤增殖。
化疗药物递送：负载紫杉醇、阿霉素等，提高肿瘤部位药物浓度，降低全身毒性。
联合治疗：与光热治疗（如金纳米棒）、免疫治疗（如PD-1抑制剂）协同增效，构建诊疗一体化平台。
感染性疾病治疗：
装载抗生素（如磺胺二甲氧嘧啶）或抗病毒药物，靶向递送至感染部位，提高疗效。
生物成像与诊断：
荧光标记或放射性核素标记用于肿瘤成像、外泌体追踪及治疗效果实时监测。


关于我们：
西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。


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