产品名称：DSPE-PEG-SP94(SFSHHTPILPLC) ，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽SP94(SFSHHTPILPLC)
1. 结构特征
三元协同设计：
DSPE：C18饱和磷脂链（二硬脂酰基链），形成脂质体/纳米颗粒的疏水膜结构，增强生物相容性及载体稳定性，可嵌入细胞膜或脂质双层。
PEG链（分子量2000-10000 Da）：亲水性聚合物，通过空间位阻效应减少血浆蛋白吸附和网状内皮系统（RES）识别，延长血液循环时间（如阿霉素脂质体半衰期延长17.5倍），提升载体稳定性。
SP94多肽：肝癌特异性靶向肽（序列SFSHHTPILPLC/SFSIIHTPILPLC），通过噬菌体展示技术筛选获得，可特异性结合肝癌细胞（如HepG2、BEL-7402）表面受体（如整合素、膜蛋白），实现主动靶向递送。其C端半胱氨酸（Cys）便于通过巯基与DSPE-PEG-Mal偶联，提升偶联效率。
2. 合成方法
化学键合路径：
DSPE-PEG中间体制备：DSPE与PEG通过酯化或酰胺化反应形成DSPE-PEG（如DSPE-PEG2000-COOH），经NHS/EDC催化活化羧基后与SP94肽偶联。
SP94偶联：通过酰胺缩合（DSPE-PEG-NHS与SP94的氨基反应）或巯基点击反应（DSPE-PEG-Mal与SP94的巯基加成），形成稳定共价键，经透析/HPLC纯化（纯度≥95%）。
功能化修饰：可引入荧光标记（如Cy5、TRITC）或放射性同位素（如Tc99m），实现多模态成像或药物分布监测。
3. 物理化学性质
两亲性与溶解性：兼具疏水（DSPE）与亲水（PEG/SP94）特性，可溶于氯仿、DMSO、水及PBS缓冲液，PEG链长度影响溶解度及纳米载体稳定性。
分子参数：整体分子量约3000-20000（依PEG分子量调整），纯度≥95%，需避光、-20℃冷藏保存（保质期1年）。SP94的引入增强材料与肝癌细胞的结合能力，减少非特异性吸附。
构象与稳定性：PEG链呈“刷状”或“蘑菇状”构象，影响纳米颗粒隐蔽性及细胞摄取效率；SP94肽在结合受体时触发构象变化，促进靶向内吞。材料耐酸碱，化学稳定性高，SP94的D-构型可抵抗酶解。


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