生物素-冬凌草乙素（Biotin-Oridonin B, Biotin-Oridonin B）是一种由天然二萜类活性化合物冬凌草乙素（Oridonin B）与生物素（Biotin）共价偶联形成的功能化分子。冬凌草乙素是一类来源于冬凌草（Isodon属植物）的四环二萜化合物，含有 α,β-不饱和酮、环氧和羟基等多种活性官能团，具有稳定的三维环状骨架。通过与生物素偶联，冬凌草乙素获得了高选择性识别能力，可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素修饰载体结合，从而在分子示踪、靶向研究及生化实验中实现多功能应用。

化学组成与结构特点方面，Biotin-Oridonin B 分子主要由三部分组成：冬凌草乙素核心、连接桥以及生物素末端。冬凌草乙素核心保留其四环二萜骨架及关键官能团，包括羟基、环氧基和 α,β-不饱和酮，为化学偶联提供反应位点。连接桥通常为短链羰基或柔性聚乙二醇片段，用于分隔冬凌草乙素核心与生物素末端，避免立体干扰并保持两部分功能独立性。生物素末端保留内酰脲环和羧基官能团，为偶联分子提供高亲和力识别能力，同时可用于链霉亲和素修饰载体结合或荧光标记。整体分子兼具亲水性与一定疏水性，适合在缓冲体系及生物体系中稳定存在。

结构合成概述主要包括冬凌草乙素的官能化改造、生物素活化以及偶联反应三个环节。

1. 冬凌草乙素官能化改造：为实现偶联，冬凌草乙素的羟基或环氧基可通过选择性保护或衍生化形成亲核反应位点。保护策略可包括醋酸化、甲基化或酯化处理，以提高偶联选择性并保护敏感官能团。

2. 生物素活化：生物素的羧基通常通过 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化形成生物素-NHS 酯，或在碳二亚胺（EDC）辅助下生成活性中间体。活化羧基具有高亲电性，可与冬凌草乙素官能团发生共价反应，形成稳定酰胺或酯键。

3. 偶联反应：活化后的生物素与冬凌草乙素核心在弱碱性或中性缓冲体系中反应，通过形成酰胺键或酯键实现共价结合。反应条件温和（室温至 37°C），反应时间 12–24 小时，以保证冬凌草乙素环结构和生物素末端完整性。柔性连接桥可增加分子空间独立性，降低 steric hindrance（立体干扰），提高偶联效率。

4. 纯化与表征：偶联完成后，通过高效液相色谱（HPLC）、硅胶柱层析或凝胶渗透色谱分离产物与未反应试剂。纯化产物可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）验证结构完整性和偶联成功率。紫外-可见光谱（UV-Vis）可用于分析生物素和冬凌草乙素的吸收特性，为后续生物应用提供光学基础。

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CY5-HAIYPRH CY5标记转铁蛋白靶向肽
CY5-HN-1；花菁染料CY5标记靶向肽HN-1
CY5-HSA CY5标记人血清白蛋白
CY5-Ivermectin CY5标记伊维菌素
CY5-lactoferrin CY5标记乳铁蛋白
CY5-laminin蛋白 CY5-laminin
CY5-LPS CY5脂多糖