DBCO部分是该分子的核心反应位点，属于应变促进炔烃（strained alkyne）结构，能在无需催化剂的条件下与叠氮化合物（–N₃）发生快速、特异的应变促进型点击反应（SPAAC, Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition），生成稳定的三唑键。该反应高效、专一、温和，不需要铜离子催化，因而在活细胞和生物体系中尤为适用。通过DBCO端的反应性，研究人员可将该分子用于修饰蛋白、核酸、糖类或表面载体，实现生物分子的可控连接与功能化。

PEG11链段起到间隔与调节作用，由十一段乙二醇单元组成，具有良好的柔性和亲水性，可有效降低分子间的空间位阻与非特异吸附，同时增强整体水溶性与生物稳定性。PEG链还可改善分子的扩散性能，使其在细胞或生物材料表面分布更加均匀。此外，PEG链可延长活性基团间的距离，有助于在复杂体系中实现高效点击反应。

分子末端的伯胺基团（–NH₂）为进一步化学修饰提供了可能。它可与活化的羧酸、NHS酯、异硫氰酸酯或醛基反应，形成稳定的酰胺键、硫脲键或亚胺键，从而将DBCO-PEG11-NH₂固定到其他分子或材料表面上。例如，可通过与羧基修饰的纳米颗粒、聚合物或生物分子偶联，构建含有DBCO反应位点的功能化平台，进一步用于与叠氮探针反应，实现生物正交标记。

DBCO-PEG11-NH₂广泛应用于无铜点击化学体系中，用于构建生物探针、药物偶联物（ADC）、表面修饰材料及纳米载体系统。它既可用于体外化学反应，也可在细胞或组织环境中进行快速偶联，反应速率快且不干扰生理过程。综上，DBCO-PEG11-NH₂凭借其高反应性、良好水溶性及化学多功能性，已成为构建生物正交连接体系与表面功能化材料的关键试剂之一。