ICG-SH（吲哚菁绿标记巯基，SH-吲哚菁绿）是一种通过化学修饰将吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）引入巯基功能团的衍生物。该分子保留了ICG的远红光荧光特性，同时在分子末端引入巯基，为其在生物体系和纳米材料中的共价连接提供活性位点。ICG是一种三联共轭氮杂芳香染料，具有激发波长约780纳米、发射波长约820纳米的远红光荧光信号，光稳定性和量子产率适中。通过引入巯基，ICG-SH能够与金属纳米颗粒（如金纳米颗粒）、荧光探针或聚合物载体形成稳定的硫醚键，实现生物标记、靶向修饰及可控功能化。

ICG-SH的合成通常包括ICG的官能化及巯基引入两个核心步骤。首先是ICG分子的官能化处理。原始化学结构的ICG分子末端通常带有羧基或胺基，研究者通过活化羧基或引入适当的链接基团，使其能够与含巯基的底物发生反应。常用方法为将ICG羧基用活化试剂（如NHS和EDC）生成活性酯中间体，增加与巯基化合物偶联的反应活性。

第二步为巯基引入。将活化的ICG-NHS酯与含巯基的化学试剂（如巯基乙胺、巯基丙酸或其他巯基小分子）在缓冲体系中进行偶联。反应通常在中性或弱碱性条件（pH 7至8）下进行，以保护巯基活性，同时避免ICG光降解。巯基通过亲核攻击活化酯碳原子形成稳定的酰胺键，将功能性巯基成功引入ICG分子末端。偶联反应温和，一般在室温或低温下完成，避免高温或强酸碱条件破坏ICG的荧光结构。

合成后的ICG-SH产物通常需要纯化以去除未反应的ICG衍生物、未偶联巯基试剂及副产物。常用的纯化方法包括透析、凝胶过滤和高效液相色谱（HPLC）。透析可利用分子量差异去除小分子杂质，凝胶过滤可分离未反应底物，高效液相色谱可进一步提高纯度并保证结构完整。纯化过程需避光操作，以防ICG光解，同时维持温和条件，保证巯基和染料的稳定性。

ICG-SH的表征通常结合多种分析手段。质谱（MS）可确认分子量，核磁共振（NMR）可分析偶联位点及分子结构，紫外-可见光谱（UV-Vis）与荧光光谱可验证ICG荧光性质是否保持。纯化后产物的高纯度确保其在生物实验中表现出稳定荧光信号和可控反应性。ICG-SH可用于金纳米颗粒表面修饰、聚合物载体功能化、靶向探针构建以及生物成像实验，其巯基端提供可控共价连接位点，实现分子或纳米结构的稳定结合。

总的来说，ICG-SH的合成及纯化过程包括ICG官能化活化、巯基偶联以及产物纯化与表征三个核心环节。通过温和条件下的NHS酯偶联，将巯基稳定引入ICG分子末端，形成可用于生物标记和纳米材料修饰的活性分子。纯化和表征保证产物化学结构完整、荧光性能稳定，并为其在生物成像、靶向递送和功能化纳米体系中的应用提供可靠基础。

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产品目录

CY2-Glycocholic acid CY2标记甘氨胆酸
CY2-Gypsogenin CY2标记丝石竹皂苷元
CY2-HAIYPRH CY2标记转铁蛋白靶向肽
CY2-Ivermectin CY2标记伊维菌素
CY2-laminin蛋白
CY2-laminin蛋白 CY2-laminin