产品名称：Pomalidomide-C6-NHS ester，泊马度胺-C6-活性酯
1. 结构与化学特性
分子结构：
分子式：C₂₄H₂₆N₄O₈，分子量498.49，CAS号2828476-88-4。
核心组成：
Pomalidomide（泊马度胺）：沙利度胺衍生物，特异性结合cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解。
C6烷基链：六碳柔性连接臂，提供空间灵活性，增强偶联稳定性。
NHS酯基团：与生物分子（如蛋白质、抗体）的伯胺（-NH₂）共价结合，形成稳定酰胺键。
光谱与物理性质：黄色固体，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂；需避光、-20℃保存，避免反复冻融。
2. 合成与纯化方法
合成路径：
关键步骤：Pomalidomide的氨基与己二酸衍生物缩合生成Pomalidomide-C6-COOH，经EDC/NHS催化活化羧基，形成NHS酯。
技术优化：微波辅助合成、连续流化学技术（总产率38-47%），柱层析纯化（溶剂体系：DCM/MeOH 9:1或PE/EA 1:3）。
纯化步骤：HPLC验证纯度≥95%，透析或凝胶过滤去除小分子杂质。
3. 核心应用领域
靶向蛋白质降解（PROTAC技术）：
通过cereblon E3泛素连接酶介导，形成“靶蛋白-cereblon-Pomalidomide”三元复合物，触发泛素-蛋白酶体通路降解目标蛋白（如GKAP42、VEGF相关蛋白）。
生物标记与成像：
合成荧光探针（如Cy3/Cy5偶联）、亲和标签探针或生物素标记分子，用于pull-down实验、免疫共沉淀、活细胞成像及多色荧光分析。
药物开发与材料科学：
构建抗体-药物偶联物（ADC）、纳米载体功能化，以及组织工程中的生物材料修饰。
4. 性能优势
生物正交性：NHS酯与伯胺的高特异性反应，避免非特异性结合，适用于活细胞/体内实验。
稳定性与兼容性：在酸性/中性缓冲液中稳定，适配多种实验条件（如流式细胞术、共聚焦显微镜）。
生物活性：保留Pomalidomide的免疫调节特性，同时通过C6链优化空间位阻，增强靶向效率。
5. 操作注意事项
储存与处理：
严格避光，-20℃以下保存，溶解后分装使用，避免水解失效。
使用无水溶剂（如DMSO），避免含胺/硫醇缓冲液干扰反应。
安全防护：佩戴防护装备，废弃物按实验室规范处理。
实验优化：反应需控制温度（0-4℃）、pH值及时间，避免副反应；纯化后需验证标记效率（如荧光强度、蛋白活性）。


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