DSPE-PEG-Doxorubicin 是一种由脂质基团、聚乙二醇链段以及蒽环类分子阿霉素构成的两亲性功能分子。整体结构以 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺） 为疏水锚定端，通过 PEG 链段 提供柔性连接和亲水性，再与末端的 Doxorubicin（阿霉素） 偶联，从而形成兼具脂质插入能力与荧光特征的复合分子。

DSPE-PEG-Doxorubicin 的自组装能力与界面行为

凭借疏水 DSPE 与亲水 PEG 的结合，该材料具有良好的自组装与界面插入能力。在水相中，它可以：

形成胶束状纳米结构

自发嵌入脂质体膜层

调节脂质膜表面性质

作为荧光示踪分子参与结构观察

名称：DSPE-PEG-Doxorubicin 
用途：科研
状态：固体/粉末/溶液
保存：冷藏
供应：西安瑞禧生物科技有限公司

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