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产品名称:链霉亲和素-AF700 conjugate的核心实验价值与功能特点
1. 化学本质与结构特性
分子组成:
链霉亲和素:四聚体蛋白,每个亚基特异性结合一个生物素分子,形成高亲和力(Kd≈10⁻¹⁵ M)非共价复合物,无糖基化修饰,耐酸、耐热、抗蛋白酶消化,非特异性结合极低。
AF700荧光染料:Alexa Fluor 700近红外染料,激发波长702 nm,发射波长723 nm,量子产率高,光稳定性良好,水溶性良好,适配深层组织成像。
偶联设计:共价结合链霉亲和素与AF700,形成双功能探针,适配生物素化分子(如抗体、核酸、配体)的检测与成像。
2. 核心实验价值与功能特点
高灵敏度检测与成像:
低丰度靶标检测:通过生物素-链霉亲和素系统放大信号,可检测细胞表面/胞内低丰度抗原(如CD系列标记)、磷酸化蛋白、核酸探针等,灵敏度显著优于传统染料(如FITC)。
近红外成像优势:发射波长位于近红外一区(NIR-I),穿透深度达厘米级,减少自发荧光干扰,适配活体小动物成像、肿瘤边界识别及手术导航(如荧光引导切除)。
多色标记与流式分析:与FITC/PE/APC等荧光染料发射波长差异显著,适配多色流式细胞术、免疫荧光染色及超分辨率显微镜(如STED、STORM),支持高参数面板分析。
生物医学应用场景:
免疫检测:ELISA、Western blot、免疫组化中标记生物素化一抗/二抗,提升信号强度与信噪比;适配酶联(如HRP)或荧光信号放大。
细胞动态追踪:实时监测细胞迁移、内吞作用(如EGFR内吞途径)、信号传导及神经元突触活动(如生物素化神经递质探针)。
分子生物学研究:荧光原位杂交(FISH)中标记生物素化核酸探针,用于基因扩增、SNP分型或病原体检测(如SARS-CoV-2核酸探针)。
药物开发与递送:偶联生物素化抗体/配体,构建靶向纳米颗粒(如脂质体、金纳米颗粒),实现肿瘤特异性成像与药物递送(如化疗药物MMAE)。
稳定性与生物相容性:
化学稳定性:耐受极端pH(3-10)、变性剂及高温,光稳定性强,适配长时间成像与动态追踪;水溶性设计减少非特异性吸附。
低毒性设计:适配活细胞/活体实验,生物分布与清除通过肾脏代谢或肝酶降解,半衰期适中,减少体内蓄积风险。

我们能提供的产品
Transferrin-PEG-DSPE;转铁蛋白PEG磷脂
Transferrin-PEG2000-DSPE;转铁蛋自PEG磷脂
Transferrin-PEG2000-DSPE;转铁蛋白PEG磷脂
TPP-PEG-DSPE;磷脂聚乙二醇三苯基膦
TPP-PEG-DSPE;磷脂-聚乙二醇-磷酸三苯酯
TPP-PEG-DSPE;磷酸三苯酯聚乙二醇磷脂
TPP-PEG-DSPE;磷酸三苯酯PEG磷脂
TPP-PEG-DSPE;磷酸三苯醋修饰聚乙二醇PE磷脂
TPP-PEG3400-DSPE;磷酸三苯酯聚乙二醇磷脂
1. 化学本质与结构特性
分子组成:
链霉亲和素:四聚体蛋白,每个亚基特异性结合一个生物素分子,形成高亲和力(Kd≈10⁻¹⁵ M)非共价复合物,无糖基化修饰,耐酸、耐热、抗蛋白酶消化,非特异性结合极低。
AF700荧光染料:Alexa Fluor 700近红外染料,激发波长702 nm,发射波长723 nm,量子产率高,光稳定性良好,水溶性良好,适配深层组织成像。
偶联设计:共价结合链霉亲和素与AF700,形成双功能探针,适配生物素化分子(如抗体、核酸、配体)的检测与成像。
2. 核心实验价值与功能特点
高灵敏度检测与成像:
低丰度靶标检测:通过生物素-链霉亲和素系统放大信号,可检测细胞表面/胞内低丰度抗原(如CD系列标记)、磷酸化蛋白、核酸探针等,灵敏度显著优于传统染料(如FITC)。
近红外成像优势:发射波长位于近红外一区(NIR-I),穿透深度达厘米级,减少自发荧光干扰,适配活体小动物成像、肿瘤边界识别及手术导航(如荧光引导切除)。
多色标记与流式分析:与FITC/PE/APC等荧光染料发射波长差异显著,适配多色流式细胞术、免疫荧光染色及超分辨率显微镜(如STED、STORM),支持高参数面板分析。
生物医学应用场景:
免疫检测:ELISA、Western blot、免疫组化中标记生物素化一抗/二抗,提升信号强度与信噪比;适配酶联(如HRP)或荧光信号放大。
细胞动态追踪:实时监测细胞迁移、内吞作用(如EGFR内吞途径)、信号传导及神经元突触活动(如生物素化神经递质探针)。
分子生物学研究:荧光原位杂交(FISH)中标记生物素化核酸探针,用于基因扩增、SNP分型或病原体检测(如SARS-CoV-2核酸探针)。
药物开发与递送:偶联生物素化抗体/配体,构建靶向纳米颗粒(如脂质体、金纳米颗粒),实现肿瘤特异性成像与药物递送(如化疗药物MMAE)。
稳定性与生物相容性:
化学稳定性:耐受极端pH(3-10)、变性剂及高温,光稳定性强,适配长时间成像与动态追踪;水溶性设计减少非特异性吸附。
低毒性设计:适配活细胞/活体实验,生物分布与清除通过肾脏代谢或肝酶降解,半衰期适中,减少体内蓄积风险。

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