pH630 Deep Red TFP Ester是一种功能性荧光标记试剂，属于长波长红色荧光染料家族。其结构由pH630荧光核心与四氟苯（TFP, tetrafluorophenyl）活性酯相连，具有高反应活性，可用于蛋白质、肽链及其他含氨基生物分子的共价标记。pH630荧光团具有激发峰约为630纳米，发射峰约为650至660纳米的特性，发光明亮且光稳定性良好，适合在多通道荧光成像和深红色荧光实验中使用。TFP酯末端活性官能团能够与伯胺（–NH₂）基团发生亲核取代反应，生成稳定的酰胺键，从而实现高效荧光标记。与NHS酯相比，TFP酯具有更高的水解稳定性和反应选择性，在水性缓冲液中能够提高标记效率，尤其适用于敏感蛋白和低丰度生物分子的修饰。

合成过程研究

pH630 Deep Red TFP Ester的合成过程主要包括荧光核心构建、活性酯化和产物纯化三个关键环节，每一环节均需优化以确保荧光性能和化学活性。

1. 荧光核心构建
   合成过程的第一步是形成pH630荧光核心。该核心通常由多环芳香体系构成，具有高度共轭结构和稳定的电子分布，从而保证染料具有长波长激发和强荧光发射。在合成中，通过芳基偶联、缩合或环化反应构建荧光骨架，同时在关键位置引入侧链官能团（如羟基或氨基），为后续酯化提供连接位点。荧光核心的合成需要控制反应条件，如温度、溶剂、催化剂和反应时间，以确保产物化学结构完整、共轭体系无破坏，并维持高量子产率。

2. TFP酯化反应
   荧光核心合成完成后，将核心分子末端的羧基（–COOH）活化生成TFP酯。典型方法为将羧酸与四氟苯酯化试剂在碱性或弱碱性条件下进行反应，使羧基形成活性酯。TFP酯化的优点在于其活性高、选择性强且在水溶液中水解速率低，能够在温和条件下完成对蛋白质或多肽的标记。合成中需严格控制溶剂体系，常用无水有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）或乙腈，避免水分过多导致TFP酯水解。此外，反应温度通常控制在室温或略低温度，以减少副反应发生并保持荧光团的光学性能。

3. 纯化与分离
   TFP酯化反应完成后，反应混合物中通常含有未反应的荧光核心、剩余试剂和副产物。纯化是保证pH630 Deep Red TFP Ester活性和荧光性能的关键步骤。常用纯化方法包括高效液相色谱（HPLC）、硅胶柱层析或凝胶过滤。HPLC尤其适用于高纯度产物的分离，通过选择合适的反相柱（如C18柱）和有机/水相梯度，能够有效分离产物与杂质。纯化过程中需避光操作，避免荧光团光漂白，同时可在低温条件下进行，以维持化学稳定性。

4. 产物表征与研究
   纯化后的pH630 Deep Red TFP Ester需进行系统表征，包括分子量、结构和光学性能。质谱（MS）可确认分子量与设计一致；核磁共振（NMR）用于验证结构完整性；紫外可见光谱（UV-Vis）与荧光光谱可确认激发与发射特性。通过表征，可以评估产物的纯度、反应效率和荧光量子产率，为后续生物标记实验提供可靠数据。

厂家：瑞禧生物

产品目录

CY7-聚乙二醇-α-糜蛋白酶，Cyanine7-PEG-α-Chymotrypsin，
CY7-聚乙二醇-氨基，Cyanine7-PEG-NH2，
CY7-聚乙二醇-白藜芦醇，Cyanine7-PEG-Resveratrol，
CY7-聚乙二醇-蛋白A，Cyanine7-PEG-Protein A，
CY7-聚乙二醇-刀豆球蛋白A，Cyanine7-PEG-ConA，