DSG-PEG4000 / PEG-DSG 特性与功能

特性
DSG-PEG4000（Distearoyl glycerol-Polyethylene glycol 4000）与PEG-DSG是通过共价结合脂质尾部DSG和聚乙二醇（PEG）链形成的两类脂质-聚合物共轭物。DSG是一种长链二硬脂酰甘油（C36脂肪酸），具有疏水性尾部，可稳定脂质双层膜结构；PEG4000是一种高分子水溶性链段，具有良好的水溶性、柔韧性及生物相容性。

DSG与PEG结合后，形成了一种典型的“疏水尾–亲水头”结构，使其能够自组装形成脂质纳米粒（liposome）、脂质体修饰或聚合物脂质复合体系。PEG链的长度（4000 Da）较长，能够在水相中形成稳定的空间屏障，从而减少蛋白吸附和吞噬作用，提高纳米颗粒的血液循环时间。

功能

纳米载体稳定化
DSG-PEG4000能够显著提高脂质体、纳米乳或脂质纳米颗粒的稳定性。PEG链在表面形成疏水-亲水双重屏障，可防止颗粒聚集、延缓药物释放，同时降低血浆蛋白吸附（opsonization），延长体内循环时间。

免疫隐蔽性（Stealth effect）
表面PEG化修饰的DSG纳米颗粒可以有效规避单核吞噬系统（MPS）的快速清除，提高药物在血液中的半衰期，实现长循环靶向给药，为肿瘤、炎症等疾病提供高效药物递送平台。

药物包封与控释
DSG疏水尾部可嵌入脂质双层或疏水核心，PEG链在水相中提供稳定环境，从而实现疏水性药物或生物活性分子的高效包封和缓慢释放。可通过调节PEG链长度或DSG比例，控制载药量和释放动力学。

功能化改性潜力
PEG末端可进一步修饰靶向配体（如肽、抗体或糖类分子），实现主动靶向。通过DSG-PEG4000的可调结构，可制备多功能纳米载体系统，用于药物递送、成像或诊疗一体化。

潜在应用

长循环脂质体药物载体

靶向肿瘤或炎症的纳米药物系统

药物控释与联合治疗平台

纳米粒表面修饰和生物功能化研究

总结

DSG-PEG4000/PEG-DSG是一种典型的脂质-聚合物共轭分子，通过疏水尾与PEG亲水链的组合，兼具稳定性、长循环性和药物包封能力，是构建智能纳米载体和功能化脂质体的重要工具。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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