AF594 WGA是由小麦胚芽凝集素（Wheat Germ Agglutinin, WGA）与Alexa Fluor 594荧光染料偶联而成的一种荧光标记探针。WGA是一种糖结合蛋白，能够特异识别并结合含有N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和唾液酸残基的糖蛋白或糖脂，因此在细胞膜标记、糖链分析和组织学染色中广泛应用。Alexa Fluor 594是一种红色荧光染料，其激发和发射波长分别约为590纳米和617纳米，具有高光稳定性、低光漂白速率和优良的量子产率。AF594 WGA将WGA的糖基识别功能与Alexa Fluor 594的荧光特性结合，能够实现对细胞表面糖结构的高灵敏标记与可视化。

AF594 WGA的分子结构包括两部分：WGA蛋白和AF594染料。WGA是一种四聚体蛋白，每个亚基包含约180个氨基酸残基，具有多个糖结合位点。通过其特定的空间结构，WGA可识别并结合糖蛋白或糖脂分子上的N-乙酰葡糖胺和唾液酸残基。Alexa Fluor 594染料则通过其活性酯（通常为NHS酯）与WGA分子中的赖氨酸侧链氨基反应生成酰胺键，从而形成稳定的共价偶联物。该反应通常在温和的碱性条件下（pH 7.5–8.5）进行，以保持蛋白活性并防止染料水解。偶联比例经过优化，使得每个WGA分子平均结合1至3个AF594染料分子，既能保证荧光强度，又避免过度修饰影响WGA的糖结合功能。

在化学反应层面上，AF594 WGA的反应活性主要体现在两方面：一是染料与蛋白的偶联反应活性，二是WGA与糖基靶标的结合活性。首先，Alexa Fluor 594的活性酯结构具有较高的亲核反应性，可与伯胺基团发生酰化反应生成酰胺键。该反应属于典型的亲核取代反应机制，在有机或水相环境中均能顺利进行。为了避免副反应（如水解），通常在无胺缓冲液中进行偶联，如碳酸盐缓冲液或磷酸盐缓冲液。反应完成后，通过透析或层析去除未反应的染料，从而获得高纯度的AF594 WGA。此过程保留了WGA的结构完整性，保证其在生物样本中保持结合活性。

其次，WGA与细胞表面糖基之间的结合反应是一种可逆的非共价相互作用，依靠多点氢键、范德华力和静电作用维持。WGA的糖结合位点通常由芳香族残基和极性氨基酸组成，形成适合N-乙酰葡糖胺环结构嵌入的空腔。结合过程中，WGA通过识别糖链末端或相邻残基的空间构象，形成高度特异的复合体。由于WGA为多价蛋白，其可同时结合多个糖基，从而显著提高结合强度和稳定性。这种多价结合模式使AF594 WGA在细胞膜表面形成均匀而牢固的附着层，荧光信号清晰且持续时间长。

AF594 WGA的反应活性不仅表现在结合效率高，还具有良好的环境稳定性。Alexa Fluor 594染料在可见光区具有优异的光稳定性，抗光漂白性能强，可在多次激发下保持稳定荧光。其发射波段处于红色区域，能有效避开细胞自发荧光背景，提高信噪比。WGA部分在生理条件下具有良好的构象稳定性，不易变性，因此AF594 WGA在多种细胞和组织环境中均能保持较高的反应活性和信号可靠性。

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产品目录

ICG-Ivermectin 吲哚菁绿标记伊维菌素
ICG-Lactoferrin 吲哚菁绿标记乳铁蛋白
ICG-lactoferrin 吲哚菁绿乳铁蛋白
ICG-LPS 吲哚菁绿脂多糖
ICG-MAL；吲哚菁绿标记马来酰亚胺