CF640R-Streptavidin 是由近红外荧光染料 CF640R 与高亲和力蛋白 Streptavidin 共价结合形成的复合物。该复合物结合了荧光信号和生物素结合能力，可广泛应用于分子标记、成像及化学反应研究。其主要组成包括两个部分：

1. CF640R 荧光染料
   CF640R 是一种红色至近红外荧光染料，具有最大吸收波长约 640 nm，最大发射波长约 660–670 nm。CF640R 分子结构中通常带有 NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester）或其他活性基团，可特异性与蛋白质的赖氨酸残基反应形成稳定的酰胺键。CF640R 具有高量子产率、光稳定性好、在水溶液中分散性良好等特性，使其适合用于生物分子标记和荧光检测。

2. Streptavidin 蛋白
   Streptavidin 是一种四聚体蛋白质，每个复合物可结合 3–4 个生物素分子，具有极高亲和力（Kd ≈ 10⁻¹⁴ M）。蛋白质表面的赖氨酸残基提供了可偶联位点。Streptavidin 的四聚体结构不仅保证了多价生物素结合，还维持了蛋白质结构稳定性和水溶性。

3. 复合物特性
   CF640R 与 Streptavidin 通过化学偶联形成稳定的复合物，保留了荧光特性和生物素结合能力。复合物在水溶液中分散均匀，便于实验操作，并在流式细胞、荧光显微镜及免疫检测等多种化学研究中使用。

二、化学反应原理

CF640R-Streptavidin 的核心化学反应基于 CF640R 的活性官能团（如 NHS 酯）与 Streptavidin 上的赖氨酸残基氨基的共价偶联反应。其反应原理如下：

1. NHS 酯活化原理
   CF640R 的羧基通过 N-羟基琥珀酰亚胺形成 NHS 酯，羧基活化后形成高反应活性的中间体。在适当缓冲液（pH 7.0–8.5）中，NHS 酯能被亲核试剂攻击，生成稳定酰胺键。

2. 与赖氨酸氨基的偶联反应

• Streptavidin 蛋白表面暴露的赖氨酸 ε-氨基作为亲核试剂攻击 CF640R-NHS 酯的碳酰中心；

• 形成稳定的酰胺键（–CO–NH–），将染料共价结合到蛋白质上；

• 该反应温和，无需高温或强酸碱，可在水相缓冲液中完成，保证蛋白质结构和生物素结合活性不受影响。

3. 反应选择性
   NHS 酯对 α-和 ε-氨基高度选择性，对蛋白质上的羟基、巯基或羧基不显著反应。因此偶联主要发生在赖氨酸残基上，标记位点可通过调节染料与蛋白摩尔比控制，避免过度修饰导致蛋白质功能损失。

4. 可控标记密度

• 通过改变 CF640R 与 Streptavidin 的摩尔比，可控制标记密度，平衡荧光强度与蛋白质生物活性；

• 偶联反应时间和温度可优化，以保证均匀标记和复合物稳定性。

厂家：瑞禧生物

产品目录

RB-Amyloid β-Peptide，1-42，，human， 罗丹明β-淀粉样多肽，1-42，
RB-Angiopep-2 罗丹明标记Angiopep-2
RB-ankyne；罗丹明B炔基
RB-Baicalein 罗丹明标记黄芩素