FITC-环巴胺 (FITC-Cyclopamine) 特性与功能

FITC-Cyclopamine是将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与环巴胺（Cyclopamine）偶联的化合物。环巴胺是一种天然甾体生物碱，来源于紫杉科植物，主要作用于Hedgehog信号通路，通过特异性抑制Smoothened（SMO）蛋白，阻断下游信号传导。Hedgehog信号通路在胚胎发育、干细胞维持及肿瘤发生中扮演重要角色。FITC偶联使环巴胺可以在体内外实验中实现可视化追踪，便于研究其靶向性及药物作用机制。

化学特性方面，FITC-Cyclopamine结合了环巴胺的甾体骨架结构和FITC的荧光团，形成稳定共价键。FITC提供激发波长约490 nm，发射波长约520 nm的绿色荧光信号，使其在流式细胞术、共聚焦显微镜和药物分布分析中可直接观察。偶联后的分子保持环巴胺的疏水特性，适合细胞膜穿透及受体结合研究。

功能上，FITC-Cyclopamine可用于研究Hedgehog信号通路的抑制机制。它能够结合SMO受体，阻断信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、干细胞自我更新及迁移能力。荧光标记使研究者可以实时观察Cyclopamine在细胞内的分布、内化过程及与受体结合位置，为药物靶向性评价和作用机制研究提供直观数据。此外，它还可用于药物筛选和Hedgehog通路靶向治疗的验证实验。

应用方面，FITC-Cyclopamine广泛用于干细胞研究、肿瘤生物学及药物开发。通过荧光可视化，可以定量分析药物的细胞摄取、靶向性及信号抑制效果；在肿瘤模型中，可用于评估Hedgehog通路抑制剂的分布与疗效。结合其信号抑制功能与荧光标记特性，FITC-Cyclopamine成为细胞水平和分子水平研究Hedgehog通路的核心工具。

总之，FITC-Cyclopamine兼具Hedgehog信号抑制功能与荧光可视化能力，是肿瘤研究、干细胞研究和药物靶向机制分析的重要工具分子。

【基本信息】：
包装：瓶装，采用高密封防潮材质，确保产品稳定性
产地：中国·西安
用途：科研实验使用
产品性质：高纯度（≥95%）
储藏条件：建议冷藏保存
规格可选：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包装）
使用建议：开封后尽快使用，避免反复冻融；使用前请充分溶解并混匀
温馨提示：本产品仅供科研使用，不可用于人体或动物临床实验！
【关于我们】：
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