Fmoc Lys(AMCA)-OH 是一种将氨基酸赖氨酸与 AMCA（7-氨基-4-甲基香豆素）荧光基团相结合，并在 α-氨基处带有 Fmoc 保护结构的衍生化氨基酸单体。该分子主要应用于固相肽合成领域，用于制备具备蓝色荧光特性的多肽探针、报告肽或结构研究用途的标记肽段。其分子包含三部分：Fmoc 保护基、赖氨酸骨架和 AMCA 側链修饰。Fmoc 提供暂时性保护，使其可在固相肽合成中通过选择性脱保护机制参与后续键合；赖氨酸作为基本氨基酸提供双官能团结构；AMCA 则使最终肽链获得特定波长的荧光性能。

在溶解性方面，该化合物通常适用于极性有机溶剂，可用于固相肽合成中常见的溶剂体系。分子中的芳香结构与氨基酸骨架共同形成较稳定的构象，有助于保持其在合成流程中的化学适应性。由于 AMCA 基团具有稳定的光谱特征，只要整体分子结构保持完整，其荧光性能一般较为稳定。

关于反应条件，可从固相合成的常见原则进行概念性讨论。Fmoc 保护基的去除通常依赖于选择性作用于 Fmoc 的去保护条件，而不干扰侧链 AMCA 结构或赖氨酸 ε-位点。由于 AMCA 经常被设计为稳定标记，因此其在氨基酸侧链位置的存在通常不会影响主链延伸。赖氨酸的 ε-氨基已被 AMCA 占据，因此在耦合阶段更接近普通的单官能团氨基酸。主链羧酸位点在固相肽合成中可进行常规的缩合反应，与氨基端固相树脂或前一残基氨基端发生连接。缩合反应通常需要借助常见的缩合原理，例如利用促进剂或活化策略实现肽键形成，但具体参数取决于体系设计，不在此详细展开。

在保护策略方面，Fmoc 保留的时间主要决定其参与序列延伸的顺序。在正式耦合之前，其羧酸端需处于可反应状态。肽链延伸结束后，一般采用能够同时处理主链与侧链保护基的方式进行整体脱保护和树脂裂解，但由于 AMCA 是结构稳定的标记，其设计通常能够保持在较宽松的处理范围内保持完整。这类标记氨基酸的一个重要考量是避免使用会破坏香豆素类结构的条件，因此在选择体系时需确保整体环境对荧光团温和。

在后续应用中，含有 AMCA 的肽段可用于流式检测、凝胶成像、荧光显微观察以及各种报告体系。因为该结构发出蓝色荧光，在多色实验中可与绿色、红色等染料配合使用。其作为单体用于固相合成的优势在于能够在特定位置引入荧光基团，且位置明确、结构稳定。

厂家：瑞禧生物

产品目录

ICG-Schaftoside  吲哚菁绿标记夏佛塔苷
ICG-Silk fibroin  吲哚菁绿丝素蛋白
ICG-Streptavidin 吲哚菁绿标记链霉亲和素
ICG-sucrose 吲哚菁绿标记蔗糖
ICG-TPP 吲哚菁绿标记磷酸三苯酯