产品名称：1984862-48-7，OABK hydrochloride的物理性质
1. 化学结构与物理性质
分子基础：分子式C₁₄H₂₀ClN₅O₄，分子量357.79。结构包含叠氮基团（Azide）和邻位苯甲氧羰基（OABK），作为氨基酸类似物，可遗传编码引入蛋白质中。
物理特性：白色至类白色固体，溶于DMSO（25 mg/mL需超声助溶），储存条件为-20℃（粉末）或-80℃（DMSO溶液），避免反复冻融。
功能基团：叠氮基团支持点击化学（如CuAAC/SPAAC），与炔基、环辛炔（DBCO、BCN）反应形成稳定三唑环；邻位苯甲氧羰基提供蛋白质活性调控位点。
2. 反应机制与功能
点击化学活性：叠氮基团与炔基/环辛炔在铜催化或无铜条件下发生环加成反应，实现精准分子连接，适用于生物正交标记。
蛋白质活性调控：通过遗传编码引入蛋白质特定位置（如萤火虫荧光素酶FLuc的K206位点），抑制酶活性（如限制ATP结合）；经小分子激活（如磷化氢处理）可恢复活性，实现条件性调控。
自消除机制：在溶酶体酶（如组织蛋白酶B）作用下，邻位苯甲氧羰基断裂，释放活性蛋白，避免残留干扰。
3. 生物医学应用场景
蛋白质功能研究：
酶活性调控：在FLuc、EGFP等蛋白中引入OABK，通过小分子激活研究酶活性与信号通路。
蛋白质成熟研究：调控蛋白质折叠、修饰及亚细胞定位，揭示疾病机制（如神经退行性疾病）。
药物开发与靶向治疗：
抗体-药物偶联物（ADCs）：作为连接子，偶联抗体与细胞毒素（如MMAE），实现肿瘤靶向递送与可控释放。
PROTACs技术：通过泛素-蛋白酶体系统降解目标蛋白，用于癌症、炎症等疾病治疗。
生物成像与标记：
荧光成像：结合Cy5、TAMRA等荧光探针，实现细胞器追踪、多色标记及共定位分析。
纳米材料修饰：增强脂质体、量子点等纳米材料的靶向性与生物相容性。
合成生物学与基因编辑：在合成生物学中用于条件性调控基因表达，或作为基因编辑工具（如CRISPR）的辅助试剂。


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