产品名称：DPPE-PEG-Aicd

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安瑞禧生物科技有限公司

DPPE-PEG-Acid 指 DPPE（1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）通过聚乙二醇修饰，并在 PEG 末端引入羧基基团的结构化衍生物。该分子由磷脂双棕榈酰尾链、磷脂酰乙醇胺头基、柔性的 PEG 链和末端羧基组成，是现代脂质纳米颗粒（LNP）、脂质体、纳米药物递送系统、膜表面工程等领域中常见的功能化脂质材料。

DPPE 作为一种典型的磷脂，其结构由双 16 碳饱和脂肪链和磷脂酰乙醇胺头基组成，具有较高相变温度（Tm 较高），使其在生理温度下形成稳定、紧致的脂质双层。这样的结构赋予 DPPE 出色的膜稳定性和结构可控性，在脂质体、脂质纳米颗粒或人工膜系统中常用于增强膜硬度、调控渗透性和改善材料的整体物理性质。

将 DPPE 与 PEG 结合后，会形成一类两亲性的功能脂质。DPPE 的双棕榈酰尾链可牢固嵌入脂质双层，而 PEG 链则伸展到水相中，提供稳定的水合层、改善颗粒分散性并减少蛋白吸附。PEG 层还能提升载体的循环稳定性，使脂质体系在体内环境中表现更为稳健。有别于传统 PEG 化脂质（如 DSPE-PEG），DPPE 的较高相变温度使其在某些需要控制膜刚性或热稳定性的体系中具有优势。

PEG 链长是决定分子性能的关键因素之一。短链 PEG 结构可用于构建紧凑的脂质层，而较长的 PEG 链可形成厚度更高的水合保护层，减少颗粒聚集并提高血清环境中的稳定性。PEG 的存在还可以降低免疫识别，提高载体系统的体内寿命，因此 DPPE-PEG-Acid 是许多靶向药物递送平台中的重要组成成分。

DPPE-PEG-Acid 的另一个重要特征是末端羧基（-COOH），该功能团可用于后续的化学偶联。通过 EDC/NHS 体系、DMTMM 反应或水相碳二亚胺方法，可与多种含氨基的生物分子形成酰胺键。例如，它可用于：

连接抗体、多肽、蛋白质形成靶向脂质化配体

与小分子药物结合形成概念上的脂质前药

修饰纳米颗粒表面以构建功能化表层

构建细胞膜锚定探针或人工受体结构

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