SY-7 DBCO 的中文名称可称为 SY-7-二苯并环辛炔衍生物，是一种末端带有 DBCO（二苯并环辛炔）基团的功能性荧光或标记分子。DBCO 属于应变环炔类化学结构，其特征是环内的炔基具有张力，使其能够在无需催化剂的条件下与叠氮基（–N₃）发生特异性点击化学反应（SPAAC），生成稳定的 1,2,3-三唑环。SY-7 DBCO 通常被用于与生物体系中叠氮修饰的蛋白质、核酸或小分子进行共价连接，应用于标记、追踪和构建多功能分子平台。其核心结构可根据产品类型为染料、荧光探针或其他功能单元，而 DBCO 的引入赋予其高反应活性和生物正交性。

在结构上，SY-7 DBCO 由分子主体与末端 DBCO 通过柔性连接链相连。连接链一般采用 PEG 或短链烷基，既保持 DBCO 的空间可及性，又增加整体分子的水溶性和柔性。DBCO 端可参与点击反应而不需要铜催化，这使其适用于敏感的生物体系，如活细胞标记或蛋白质偶联，避免了铜离子可能带来的蛋白损伤或细胞毒性问题。分子整体通常为固体或类固体粉末，能够溶解于有机溶剂及部分缓冲液体系，便于实验使用。

SY-7 DBCO 的合成过程一般涉及三个关键步骤：

1. 核心分子衍生化
   首先，选择合适的核心分子（如染料、荧光探针或小分子功能单元），并在其末端引入可反应官能团（如氨基、羧基或羟基），以便后续连接 DBCO。该步骤通常通过酯化、酰胺化或氨基保护/脱保护策略实现，以保证连接位点的选择性和分子主体的稳定性。在反应过程中需控制温度和溶剂条件，避免核心分子降解或荧光性能损失。

2. DBCO 引入
   将末端官能团与 DBCO 衍生物反应。常用的 DBСO 衍生物为 NHS-DBCO 或 DBCO-COOH，分别对应与氨基或羧基反应形成酰胺键。通过酰胺化反应，将 DBCO 共价连接到核心分子末端的连接链上。反应通常在有机溶剂中进行，如二甲基亚砜或二氯甲烷，并加入适量碱（如三乙胺）以促进反应效率。整个过程温和，避免高温和强酸碱环境，保护核心分子结构。

3. 纯化与表征
   反应完成后，需要去除未反应的 DBCO 衍生物、起始材料及副产物。常用方法包括高效液相色谱（HPLC）、凝胶过滤或透析等。纯化后的 SY-7 DBCO 通常呈冻干粉末形式保存，以延长稳定性并便于后续使用。表征方法主要包括紫外-可见光谱和荧光光谱，确认染料核心的光学特性保持完整；质谱分析确认分子量和 DBCO 的成功引入；核磁共振（NMR）可用于验证化学结构，尤其是 DBCO 的特征信号是否存在。必要时，可使用薄层色谱（TLC）监控反应进程和纯化效果。

SY-7 DBCO 的合成研究强调化学稳定性、反应活性和生物正交性。PEG 或柔性链段保证 DBCO 在空间上的可及性，增强与叠氮基分子的反应效率；核心分子设计保持光学或功能特性不受影响；纯化与表征确保高纯度和高活性，使其可在生物标记、分子组装、荧光成像和多功能材料构建中发挥作用。

厂家：瑞禧生物

产品目录

ICG-透明质酸，ICG-HA，
ICG纤维蛋白原 ICG-Fibrinogen  吲哚菁绿标记纤维蛋白原
ICG转铁蛋白 ICG-Transferrins  吲哚菁绿标记转铁蛋白
IR1048-Alkyne
IR-1048-Alkyne
IR1048-azide