Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester, 5-isomer 的中文名称可称为 5-异构体二氟羧基荧光素-NHS 酯。该分子属于荧光素衍生物，其核心结构为荧光素（fluorescein）经过二氟化改造，在羧基位置形成活化的 NHS 酯，使其能够与含氨基的分子高效偶联。5-异构体表示二氟羧基修饰位于荧光素的特定位置，这对偶联反应效率、空间构型以及荧光性能有一定影响。NHS 酯端活性较高，可在温和条件下与蛋白质、肽段、寡核苷酸或其他含氨基的材料共价连接，同时保持荧光染料的光学性质。

在化学结构上，Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester 5-isomer 由荧光素核心、两个氟原子修饰的羧基和 NHS 酯端组成。二氟化修饰通过电子效应改变染料的酸碱性质和光学特性，提高染料在水溶液中的稳定性并调节荧光发射特性。NHS 酯端为高反应性结构，可在缓冲体系中与氨基发生亲核加成，生成稳定的酰胺键。整个分子通常为淡黄色固体，可溶于二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）以及适量水溶液，在中性或弱碱条件下保持活性和稳定。

Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester 的化学特性主要体现在以下几个方面：

1. 荧光特性
   荧光素核心赋予该分子强烈的发射信号，激发波长约 495 nm，发射波长约 515 nm，属于绿色荧光区域。二氟化修饰可微调光谱性质，使染料在不同 pH 条件下光学性能更稳定，减少荧光猝灭或光漂白现象。该特性使其适用于蛋白质标记、细胞成像以及生物分子追踪等实验。

2. NHS 酯活性
   NHS 酯结构在水相或有机溶剂中对氨基具有高度亲核选择性，能够与蛋白质、肽段、抗体等氨基基团形成稳定酰胺键。反应条件温和，一般在 pH 7–9 的缓冲体系下进行，不需高温或强酸强碱，保证标记对象结构完整。该活性端也可与聚合物或纳米材料表面氨基结合，用于表面修饰和功能化。

3. 稳定性
   Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester 在干燥状态下稳定，可长时间保存。溶液状态下，NHS 酯易被水解，因此通常以有机溶剂溶解，并在短期内使用。二氟化结构增加了羧基的电子密度，改善了染料整体的水溶液稳定性，同时保持了光学特性和偶联活性。

4. 偶联效率与应用灵活性
   5-异构体的特定羧基位置使其偶联反应更加可控，对目标分子空间排布影响较小。通过 NHS 酯偶联，染料可均匀标记蛋白质或其他氨基含量丰富的分子，同时不影响分子活性。可用于蛋白质追踪、抗体标记、荧光探针构建及分子交联体系。

此外，Difluorocarboxyfluorescein NHS Ester 的结构允许进一步衍生化，例如通过 PEG 链、靶向配体或聚合物连接，构建多功能材料和药物载体。染料核心保持远离反应端，通过灵活间隔链降低空间阻碍，保证标记效率和荧光信号的可检测性。其化学性质和光学性能的结合，使其成为生物化学和分子生物学研究中重要的标记工具。

厂家：瑞禧生物

产品目录

IR-1061-Maleimide
IR-1061-Me-Tetrazine
IR-1061-NH2
IR1061-NHS ester
IR-1061-NHS ester
IR1061-TCO