4-arm-PEG-COOH 的中文名称可称为 四臂聚乙二醇-羧基衍生物，是一种多官能化聚乙二醇（PEG）分子，由一个中心核心向外延伸出四条 PEG 链，每条链末端修饰有羧基（–COOH）。该分子兼具 PEG 链的柔性、水溶性与生物相容性，以及末端羧基的化学反应活性，可用于构建水凝胶、药物载体、蛋白质偶联和多功能材料体系。四臂结构提供了多个反应位点，可用于多点交联或多功能化分子体系的设计，是材料科学和生物医学研究中常用的基础单元。

在化学结构上，4-arm-PEG-COOH 可表示为 (HOOC–PEG)₄–Core，其中 Core 为中心多官能小分子或交联核心，PEG 链由氧乙烯重复单元组成，分子量通常在 1–5 kDa 范围。PEG 链段提供柔性和水溶性，保证末端羧基在反应中具有良好可及性。羧基末端具有较高的化学活性，可与胺基、羟基或其他亲核分子形成酰胺键或酯键，实现共价连接与功能化修饰。羧基的酸性和亲水性也有助于调节材料溶解性和体系稳定性。

4-arm-PEG-COOH 的合成路线主要包括以下步骤：

1. 四臂 PEG 链选择与制备
   首先选择合适的四臂 PEG 核心，一般为四官能的季碳核心或四功能小分子。通过聚合方法或商业获得的四臂 PEG 起始材料，保证 PEG 链长度、分子量和分布均匀。PEG 链的长度设计影响最终材料的柔性、溶解性以及反应位点空间隔离。

2. 羧基引入
   四臂 PEG 链末端通常先修饰为羟基或羟基保护基，然后通过酸化或酯化反应将羟基转化为羧基。常见方法包括使用富马酸、琥珀酸或马来酸酐等二元酸与 PEG 末端羟基反应，生成酯键，同时得到羧基末端。该步骤一般在有机溶剂中进行，如二氯甲烷或四氢呋喃，并可使用碱性催化剂（如三乙胺）促进反应。

3. 末端活化与保护
   在某些合成路线中，为提高羧基偶联效率，羧基可被活化为 NHS 酯或其他活性酯，以便在后续步骤中与氨基分子高效偶联。活化步骤需要在干燥和低水环境下进行，以防羧基自水解。

4. 纯化与表征
   合成完成后，采用透析、凝胶过滤或沉淀法去除未反应的试剂和副产物。纯化后的 4-arm-PEG-COOH 可通过质谱（MS）或核磁共振（NMR）确认分子量和结构完整性，红外光谱（IR）用于验证羧基的存在，溶解性和水化性能可通过溶液行为测试。

4-arm-PEG-COOH 的特性在于多官能端羧基和 PEG 链的结合，使其能够进行多点偶联和交联反应。在水凝胶构建中，羧基可与多胺或交联剂反应形成三维网络；在蛋白质或药物偶联中，羧基可通过酰胺化与氨基形成稳定共价键；在纳米材料功能化中，多端羧基可提供多重修饰位点，实现靶向或标记功能。

厂家：瑞禧生物

产品目录

RB-Cytochromec ；罗丹明标记细胞色素C
RB-DA 罗丹明标记多巴胺
RB-Daunorubicin 罗丹明标记柔红霉素
RB-Deoxycholic acid 罗丹明B标记脱氧胆酸
RB-Doxorubicin 罗丹明阿霉素