MPEG-PEI 的中文名称可称为 甲氧基聚乙二醇-聚乙烯亚胺共轭物，是一类典型的两亲性高分子材料，由水溶性聚乙二醇（MPEG）与高密度阳离子聚合物聚乙烯亚胺（PEI, Polyethylenimine）通过共价键连接形成。该共聚物结合了 PEG 链的柔性和水溶性、降低免疫识别及非特异性吸附的特性，以及 PEI 的高阳离子密度和缓冲能力，使其在药物递送系统中具有独特优势。MPEG-PEI 可用作核酸递送载体、药物载体或纳米颗粒修饰材料，改善药物稳定性、增加细胞摄取率并延长体内循环时间。

在化学结构上，MPEG-PEI 由两部分组成：一端为 PEG 链段，通常末端为甲氧基（–OCH3），提供亲水性、柔性和空间隔离；另一端为 PEI 链段，含有大量质子化氨基（–NH2），赋予分子阳离子性质和化学反应活性。PEG-PEI 的比例、PEG 链长度及 PEI 分子量可调控，以平衡载体的水溶性、细胞膜相互作用以及纳米粒子形成能力。PEG 链段覆盖在 PEI 外层，形成水化屏障，可减少非特异性结合和免疫清除，而 PEI 链段则负责与核酸或药物分子通过静电作用形成稳定复合物。

MPEG-PEI 在药物递送系统中的主要应用特点包括：

1. 核酸递送载体
   PEI 链段含有丰富的阳离子氨基，可与 DNA、RNA 或 siRNA 分子通过静电作用形成纳米复合物，保护核酸免受核酸酶降解。PEG 链段提供水溶性屏障和空间隔离，降低复合物表面的非特异性结合和免疫识别，从而改善体内循环时间和递送效率。此外，PEI 的缓冲能力（质子海绵效应）有助于复合物通过内吞途径进入细胞，并促进内体逃逸，提高核酸在细胞内的转染效率。

2. 药物载体与纳米粒子构建
   MPEG-PEI 可与疏水性药物或小分子活性物质形成纳米粒子，将药物包载于 PEI 的疏水或复合核心中，PEG 链段构成水溶性外壳，提供稳定性并延长血液循环时间。通过调节 PEG 链长度、PEI 分子量和复合条件，可精确控制粒径、载药量及释放速率，实现控释递送体系。

3. 表面功能化和靶向递送
   MPEG-PEI 的 PEG 链末端可进一步修饰靶向配体、抗体或荧光探针，实现多功能载体构建。PEI 链的氨基还可用于共价偶联药物分子或小分子调控因子，实现靶向递送、可视化追踪或多药协同治疗。PEG 链提供的空间隔离可降低非特异性结合，提高靶向选择性。

4. 水溶性和生物相容性
   PEG 链的引入改善了 PEI 的水溶性，降低其高阳离子密度带来的细胞毒性和非特异性吸附，同时保持高效的核酸或药物负载能力。PEG 覆盖还改善了载体在体内的稳定性，减少免疫清除和蛋白质吸附，提高递送效率和安全性。

5. 自组装特性
   MPEG-PEI 的两亲性结构使其在水相中能够自组装形成纳米颗粒或胶束，核心为 PEI 药物复合物，外层为 PEG 链段，形成稳定的载体体系。纳米结构可改善药物生物利用度和分布，并便于调控粒径和表面特性以满足不同生物医学应用需求。

厂家：瑞禧生物

产品目录

RB-PDDA 罗丹明标记邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯
RB-propofol 罗丹明标记丙泊酚
RB-protopanaxatriol 罗丹明标记人参皂苷
RB-PTX 罗丹明紫杉醇